Instalación de establecimiento farmacéutico en venezuela
Páginas: 3 (563 palabras)
Publicado: 14 de diciembre de 2011
INTRODUCCIÓN
Todo Establecimiento Farmacéutico (Casa de Representación, Laboratorio o Droguería)(4) que tenga un espacio destinado al almacenamiento y distribución, debe cumplir con normativas talcomo lo establece el Ministerio del Poder Popular para la Salud en sus Normas de Buenas Prácticas de Distribución publicada en Gaceta Oficial (2004) (1).
Según las Normas ISO OrganizaciónInternacional de Normalización (2000)(2), las empresas pueden adoptar el diseño y la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad acorde a objetivos particulares y sus diferentes necesidades, sin que estaNorma tenga como propósito unificar las estructuras en la Gestión o en la documentación. Esta Norma Internacional puede ser usada por todas las Organizaciones inclusive a Organismos de Certificación,esto con el fin de evaluar la capacidad de la organización.
Pero ¿por qué documentar? Permite hacer una delegación efectiva, resolver efectivamente los conflictos internos, efectivo backup en casode eventualidades, cumplir con las normar de Autoridades Regulatorias y da imagen, reconocimiento y capitalización de oportunidades de negocio. El Sistema de Gestión de Calidad estructura a unaorganización de acuerdo a sus objetivos, estructura de responsabilidades y plantea procedimientos y procesos para garantizarla. Para ello, la organización debe establecer, documentar, implementar ymantener un sistema de gestión de la calidad para mejorar continuamente su eficacia de acuerdo a estas normas. Un almacén de medicamentos tiene actividades que conllevan al transporte de medicamentos desdesu origen (Aduana, otras compañías nacionales, etc) hasta su destino en estas instalaciones. Recepción de medicamentos, almacenamiento y su posterior distribución a los establecimientos farmacéuticospermisados por el MPPS.
Para que este almacén pueda cumplir con estas actividades, debe cumplir con estas normas ISO y las estipuladas por el Ente Regulador.
El presente trabajo investigativo...
Todo Establecimiento Farmacéutico (Casa de Representación, Laboratorio o Droguería)(4) que tenga un espacio destinado al almacenamiento y distribución, debe cumplir con normativas talcomo lo establece el Ministerio del Poder Popular para la Salud en sus Normas de Buenas Prácticas de Distribución publicada en Gaceta Oficial (2004) (1).
Según las Normas ISO OrganizaciónInternacional de Normalización (2000)(2), las empresas pueden adoptar el diseño y la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad acorde a objetivos particulares y sus diferentes necesidades, sin que estaNorma tenga como propósito unificar las estructuras en la Gestión o en la documentación. Esta Norma Internacional puede ser usada por todas las Organizaciones inclusive a Organismos de Certificación,esto con el fin de evaluar la capacidad de la organización.
Pero ¿por qué documentar? Permite hacer una delegación efectiva, resolver efectivamente los conflictos internos, efectivo backup en casode eventualidades, cumplir con las normar de Autoridades Regulatorias y da imagen, reconocimiento y capitalización de oportunidades de negocio. El Sistema de Gestión de Calidad estructura a unaorganización de acuerdo a sus objetivos, estructura de responsabilidades y plantea procedimientos y procesos para garantizarla. Para ello, la organización debe establecer, documentar, implementar ymantener un sistema de gestión de la calidad para mejorar continuamente su eficacia de acuerdo a estas normas. Un almacén de medicamentos tiene actividades que conllevan al transporte de medicamentos desdesu origen (Aduana, otras compañías nacionales, etc) hasta su destino en estas instalaciones. Recepción de medicamentos, almacenamiento y su posterior distribución a los establecimientos farmacéuticospermisados por el MPPS.
Para que este almacén pueda cumplir con estas actividades, debe cumplir con estas normas ISO y las estipuladas por el Ente Regulador.
El presente trabajo investigativo...
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