introduccion Extraccion de ADN, Electroforesis y PCR
Páginas: 4 (762 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2014
INTRODUCCIÓN (Extracción y purificación de ADN)
La extracción y purificación de ácidos nucleicos constituye la primara etapa de la
mayoría de los estudios de biología molecular y de todas lastécnicas de
recombinación de ADN. En este caso, los métodos de extracción permiten obtener
ácidos nucleicos purificados a partir de diversas fuentes para después realizar
análisis específicos demodificaciones genéticas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La calidad y la pureza de los ácidos nucleicos son dos de los elementos más importantes en ese tipo de análisis. Si sedesea obtener ácidos
nucleicos muy purificados, que no contengan contaminantes inhibidores, es preciso aplicar métodos de extracción adecuados.
La extracción de ADN (ácido desoxirribonucleico) es unproceso vital con muchas aplicaciones científicas. En la investigación y la medicina, sus usos incluyen secuenciación del ADN, la detección de los virus y las bacterias, y la investigación deenfermedades y trastornos con base genética. En el campo de la ciencia forense, es utilizado para la identificación de los muertos y los vivos, así como el análisis de la escena de crimen.
INTRODUCCIÓN(Electroforesis)
La electroforesis en gel de agarosa es de las más utilizadas para analizar y caracterizar ácidos nucleicos de distintas procedencias. Los geles se comportan como un tamiz moleculary permiten separar moléculas cargadas en función de su tamaño y forma. Así, moléculas de DNA de diferente tamaño van a emigrar de forma distinta en una electroforesis en gel de agarosa. Además, sien dicha electroforesis se aplican marcadores de peso molecular (fragmentos de DNA de tamaño conocido) se puede calcular el tamaño aproximado del DNA en estudio.
El término electroforesis seusa para describir la migración de una partícula cargada bajo la influencia de un campo eléctrico. Muchas moléculas importantes biológicamente (aminoácidos, péptidos, proteínas, nucleótidos,...
La extracción y purificación de ácidos nucleicos constituye la primara etapa de la
mayoría de los estudios de biología molecular y de todas lastécnicas de
recombinación de ADN. En este caso, los métodos de extracción permiten obtener
ácidos nucleicos purificados a partir de diversas fuentes para después realizar
análisis específicos demodificaciones genéticas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La calidad y la pureza de los ácidos nucleicos son dos de los elementos más importantes en ese tipo de análisis. Si sedesea obtener ácidos
nucleicos muy purificados, que no contengan contaminantes inhibidores, es preciso aplicar métodos de extracción adecuados.
La extracción de ADN (ácido desoxirribonucleico) es unproceso vital con muchas aplicaciones científicas. En la investigación y la medicina, sus usos incluyen secuenciación del ADN, la detección de los virus y las bacterias, y la investigación deenfermedades y trastornos con base genética. En el campo de la ciencia forense, es utilizado para la identificación de los muertos y los vivos, así como el análisis de la escena de crimen.
INTRODUCCIÓN(Electroforesis)
La electroforesis en gel de agarosa es de las más utilizadas para analizar y caracterizar ácidos nucleicos de distintas procedencias. Los geles se comportan como un tamiz moleculary permiten separar moléculas cargadas en función de su tamaño y forma. Así, moléculas de DNA de diferente tamaño van a emigrar de forma distinta en una electroforesis en gel de agarosa. Además, sien dicha electroforesis se aplican marcadores de peso molecular (fragmentos de DNA de tamaño conocido) se puede calcular el tamaño aproximado del DNA en estudio.
El término electroforesis seusa para describir la migración de una partícula cargada bajo la influencia de un campo eléctrico. Muchas moléculas importantes biológicamente (aminoácidos, péptidos, proteínas, nucleótidos,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.