investigacion

BLOQUEANTES ADRENERGICOS
  
Son medicamentos que al ser introducidos en el organismo, bloquean los efectos fisiológicos de la estimulación simpática. Esta inhibición puede producirse durante la síntesis, el almacenamiento o la liberación del neurotransmisor adrenérgico. La mayoría de estas drogas no interfieren mayormente en las acciones de las catecolaminas simpaticomiméticas circulantes oexógenas, ni de otras aminas que actúan directamente sobre los receptores adrenérgicos postsinápticos. Un subgrupo especial de estos agentes, del que son miembros la clonidina y la metildopa, inhiben la actividad nerviosa simpática reduciendo el transito del impulso desde los centros simpáticos del encéfalo, que modulan la actividad periférica de las neuronas simpáticas en la periferie. Otrasdrogas llamadas bloqueadores de los receptores adrenérgicos inhiben la capacidad de del neurotransmisor o de otras aminas simpaticomiméticas, de interactuar eficazmente con sus propios receptores. y como estos receptores son de tipo diferente lógicamente la inhibición también ser en forma selectiva y de acuerdo con el receptor inhibido.
 
Como la acción principal de estas drogas es la inhibiciónde la actividad de las neuronas postganglionares y órganos blanco simpáticos, el uso de ellas pueden desencadenar una serie de efectos secundarios ya que el sistema nervioso simpático participa íntimamente en la modulación de numerosos mecanismos homeostáticos y la interferencia en sus funciones deteriorar la capacidad del sistema simpático para generar respuestas fisiológicas apropiadas parareaccionar frente a factores adversos o provocativos. Los principales efectos secundarios que se presentan cuando se inhiben los efectos del sistema nervioso simpático son:
 
Hipotensión postural: que se debe una disminución del tono vasomotor que es el que actúa en la regulación del mantenimiento de la presión arterial. Este efecto se presenta especialmente con los agentes bloqueadores de lasneuronas adrenérgicas como la guanetidina y la metildopa y con los agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos.
 
Sedación o depresión: como sucede con aquellas drogas bastante lipofílicas, que si pueden penetrar en el SNC y producir efectos en la conducta, esto sucede especialmente con la reserpina, metildopa, clonidina y fenoxibenzamina.
 
Aumento de la actividad gastrointestinal: los agentessimpaticomiméticos inhiben la función gastrointestinal por acción sobre los alfa y beta receptores. Por lo tanto los agentes simpaticolíticos aumentan la motilidad del tubo gastrointestinal y causan diarrea, como sucede con la administración de reserpina, metildopa y guanetidina.
 
Deterioro de la capacidad de eyacular: ya que la contracción del conducto deferente y otros órganos reproductoresaccesorios están mediadas por el simpático.
 
Aumento del volumen sanguíneo y retención de sodio: La hipotensión resultante con el uso de estos tipos de drogas causa una disminución de la circulación renal con filtración reducida, una mayor resosción del sodio y aumento del volumen y del líquido extracelular.
Otros efectos secundarios son: la obstrucción nasal, síntomas extrapiramidales (acinesia,rigidez, temblores).
Existen muchos agentes bloqueadores alfa que actúan también inhibiendo los receptores alfa2 presinápticos con mayor producción de norepinefrina por cada impulso nervioso. El prasosin es un bloqueador de los receptores alfa 1 pero ineficaz para inhibir los receptores alfa 2 por lo que tiene menos probabilidades de producir taquicardia.
 
Los agentes bloqueadoresbetadrenérgicos producen efectos secundarios que solo se limitan a los sistemas respiratorios y cardiovasculares. Entre ellos tenemos la bradicardia y un menor gasto cardiaco, de igual manera el aumento de la sensibilidad a la insulina y el broncoespasmo.
 
CLASIFICACIÓN:
 
Los simpaticolíticos se clasifican en dos grandes grupos: Los bloqueantes de los receptores adrenérgicos y bloqueadores neuronales...