isomeria
Páginas: 2 (451 palabras)
Publicado: 26 de mayo de 2014
La *isomería* es una propiedad de todoscompuestos químicos
que con igualfórmula molecular
(fórmula química
no desarrollada) es decir, iguales proporciones relativas de los átomos
queconforman su molécula, pero que presentan estructuras moleculares
distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de *isómeros*. Por ejemplo, el alcohol etílico
oetanol y el éter dimetílico
son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica
, no es exclusiva de ésta pues también la presentanalgunoscompuestos inorgánicos
, como los compuestos de los metales de transición
Isomería constitucional o estructural
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular
, tienen unadiferente distribución de los enlaces
entre sus átomos
, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería
.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
* "*Isomería decadena o esqueleto*".- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas
son diferentes, presentan distinto esqueleto oestructura.
Un ejemplo es el pentano
, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano Pentane isomers.PNG
* "*Isomería de posición*".- Es la de aquelloscompuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol
, donde existen tres isómeros deposición: pentan-1-ol
, pentan-2-ol
y pentan-3-ol
.
* "*Isomería de grupo funcional*".- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos...
que con igualfórmula molecular
(fórmula química
no desarrollada) es decir, iguales proporciones relativas de los átomos
queconforman su molécula, pero que presentan estructuras moleculares
distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de *isómeros*. Por ejemplo, el alcohol etílico
oetanol y el éter dimetílico
son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica
, no es exclusiva de ésta pues también la presentanalgunoscompuestos inorgánicos
, como los compuestos de los metales de transición
Isomería constitucional o estructural
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular
, tienen unadiferente distribución de los enlaces
entre sus átomos
, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería
.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
* "*Isomería decadena o esqueleto*".- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas
son diferentes, presentan distinto esqueleto oestructura.
Un ejemplo es el pentano
, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano Pentane isomers.PNG
* "*Isomería de posición*".- Es la de aquelloscompuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol
, donde existen tres isómeros deposición: pentan-1-ol
, pentan-2-ol
y pentan-3-ol
.
* "*Isomería de grupo funcional*".- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos...
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