isomeria
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Publicado: 12 de septiembre de 2014
tipos de isomeria
hay tres tipos de isomeria
* de cadena
* de posicion
* de funcion
La de cadena lo presentan principalmente los alcanos, estos compuestos presentan las misma formula condensdapero difieren en la forma en que estan dispuestos los atomos en la cadena ejemplo
CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO
CH3-CH-CH3
l
CH3 2-metilpropano
De posicion la presenta alquenos u olefinas yse debe al cambio de posicion de la doble ligadura
CH2=CH-CH2-CH3 1-buteno
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
la de funcion la determina el atomo o grupos de atomos que definen la estructura de una clase particular de compuestos organicos y determinan sus propiedades, a este atomo o grupos de atomos se le llama grupo funcional, ejemplo
CH3-CH2-OH etanol
CH3-O-CH3 eter dimetilico
suerte = )
Laisomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico sonisómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Clasificación de los isómeros en Química orgánica.
Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica, no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.
Isomería en química orgánica[editar]
existen dos tipos básicos de isomería: estructural y espacial.1
Isomeríaconstitucional o estructural[editar]
Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.
Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:
Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadenaacomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual existen varios isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. Pentane isomers.PNG
Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones.
Unejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.
Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcanocíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.
Isomería de cadena u ordenación[editar]
Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano):
Cadena lineal de 4 átomos de C Cadena ramificada
Butano
n-butano Metilpropano
iso-butano ó terc-butano
Para la fórmula C5H12, tenemos tres posibles isómeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el número de átomos decarbono.
Isomería de posición[editar]
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posición.
Por ejemplo, la fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol,...
hay tres tipos de isomeria
* de cadena
* de posicion
* de funcion
La de cadena lo presentan principalmente los alcanos, estos compuestos presentan las misma formula condensdapero difieren en la forma en que estan dispuestos los atomos en la cadena ejemplo
CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO
CH3-CH-CH3
l
CH3 2-metilpropano
De posicion la presenta alquenos u olefinas yse debe al cambio de posicion de la doble ligadura
CH2=CH-CH2-CH3 1-buteno
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
la de funcion la determina el atomo o grupos de atomos que definen la estructura de una clase particular de compuestos organicos y determinan sus propiedades, a este atomo o grupos de atomos se le llama grupo funcional, ejemplo
CH3-CH2-OH etanol
CH3-O-CH3 eter dimetilico
suerte = )
Laisomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico sonisómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Clasificación de los isómeros en Química orgánica.
Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica, no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.
Isomería en química orgánica[editar]
existen dos tipos básicos de isomería: estructural y espacial.1
Isomeríaconstitucional o estructural[editar]
Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.
Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:
Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadenaacomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual existen varios isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. Pentane isomers.PNG
Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones.
Unejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.
Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcanocíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.
Isomería de cadena u ordenación[editar]
Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano):
Cadena lineal de 4 átomos de C Cadena ramificada
Butano
n-butano Metilpropano
iso-butano ó terc-butano
Para la fórmula C5H12, tenemos tres posibles isómeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el número de átomos decarbono.
Isomería de posición[editar]
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posición.
Por ejemplo, la fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol,...
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