Jesus


Objetivo: Investigar si la administración prenatal y postnatal de una mezcla de Bifidobacterias y Lactobacillus podría prevenir el desarrollo de eccema y la sensibilización contra los alérgenosalimentarios más comunes en los bebés en alto riesgo de enfermedad atópica
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo diseñado para evaluar el efecto preventivo de probióticos en eldesarrollo del eczema.
Material y métodos:
Los criterios inclusión: historia familiar de alergia como alergia materna, hermanos mayores con eczema. Criterios de exclusión: (1) prematuros con menosde 36 semanas de gestación;(2) los niños con enfermedad de inmunodeficiencia, con enterocolitis necrozante trastornos congénitos (3) los que requieren tratamiento contra el cáncer o un catéter venosocentral. En el estudio actual, uno bebe se excluyó bebé con un trastorno congénito
De 159 mujeres embarazadas quedaron en los criterios de inclusión 112 de este número fue aleatorizado en 57 para elgrupo de probióticos y 55 para el grupo placebo, administrando en el primer grupo Bifidobacterium bifidum BGN4 [1,6 · 109 (UFC)], Bifidobacterium lactis AD011 (1,6 · 109 CFU), y Lactobacillusacidophilus AD031 (1,6 · 109 CFU) en 0,72 g de maltodextrina y 0,8 g de alfa-maíz una vez al día desde 8 semanas antes del probable de parto y 3 meses después del parto y posterior los bebés en la lechematerna, fórmula infantil, o agua de los 4 a 6 meses de edad. A partir de los 3 meses se les permitió a sus hijos alimentar con formula láctea, se les impidió a las madres comer cacahuetes y huevos, asícomo el yogur y el otro probiótico alimentos funcionales.

Resultados: Existió un cumplimiento del 90% en la ingestión de los sobres prenatalmente, durante el periodo posnatal 2 niños del grupode los probióticos y otro del grupo placebo fueron excluidos por complicaciones y un 85% de cumplimiento de la administración y terminando el estudio 33 del grupo de probióticos y 35 del grupo...