Jimmy

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de lacadena (localizador 1).

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. 

 

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muyútil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existeun grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupocarbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras queformil- se usa cuando actúa de sustituyente.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPACson:

Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupocarbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes,ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

Dibuje la estructura del acetal quese forma cuando el benzaldehído se calienta con 1,2-etanodiol en medio ácido. Escriba un mecanismo detallado que justifique su formación. Describa paso a paso la hidrólisis de este acetal en medioácido acuoso. 
SOLUCIÓN

Mecanismo de formación del acetal:

La hidrólisis del acetal en medio ácido acuoso sigue es etapas inversas a la síntesis.

Mecanismo de hidrólisis del acetal...