Joseeee

AGARES (MEDIOS DE CULTIVO PARA MICROORGANISMOS).

1.- AGAR LIA -----> 30 mL
El Agar de Hierro y Lisina es un medio utilizado para la diferenciación de microorganismos entéricos en base a sucapacidad para desaminar o descarboxilar la lisina y de producir sulfuro de hidrógeno. Este medio también es conocido como LIA.

Composición: Peptona de Gelatina 5.0 L-Lisina 10.0
Extracto de Levadura3.0 Tiosulfato de Sodio 0.04
Dextrosa 1.0 Citrato de Hierro y Amonio 0.5
Púrpura de Bromocresol 0.02 Agar Bacteriológico 1305
pH 6.7 ± 0.2
Suspender 23 g del medio en un litro de agua purificada.Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Dispensar en tubos de vidrio, tapar y esterilizar en autoclave a 121°C (15 libras de presión) durante 15 minutos.Dejar enfriar en posición horizontal.

2.- MEDIO SIM-----> 30mL
Es un medio semisólido destinado a verificar la movilidad, producción de indol y de sulfuro de hidrógeno en un mismo tubo. Es útilpara diferenciar miembros de la familia Enterobacteriaceae.

Composición: tripteina 20.0
Peptona 6.1
Sulfato de hierro y amonio 0.2
Tiosulfato de sodio 0.2
Agar 3.5
pH final: 7.3 0.2Suspender 30 g del polvo por litro de agua destilada. 

3.- TIOGLICOLATO-----> 30Ml
El medio de cultivo, tiene por sus componentes la calidad nutricional del caldo tripteína soya. Este permite eldesarrollo de una amplia variedad de microorganismos, incluidos los nutricionalmente exigentes. Además, se observa que las bacterias estrictamente aerobias, crecen en la parte superior, mientras quelas anaerobias facultativas o anaerobias estrictas crecen en las profundidades del medio.

Composición: tripteina 17.0
Peptona de soya 3.0
Glucosa 6.0
Cloruro de sodio 2.5
Tioglicolato desodio 0.5
Agar 0.7
L- cistina 0.25
Sulfito de sodio 0.1
pH final: pH final: 7.0 ± 0.2
Suspender 30 g del polvo por litro de agua destilada.
4.- AGAR CHOCOLATE-----> 100 mL
Este medio utiliza la...