La Mujer
Páginas: 7 (1560 palabras)
Publicado: 12 de abril de 2012
Cruce con el cuadro de Punett |
FORO: Trabajos de Mendel
1. Que descubrió mendel en sus trabajos con guisantes?
Mendel cruzando plantas de semillas verdes con plantas de semillas amarillas, plantas con tallo largo con otras de tallo corto, intuyó que existía un factor en el organismo que determinaba cada una de estas características. Observando los resultados de los cruces elaboró unateoría general sobre la herencia conocida como leyes de Mendel.
2. Explica las Leyes de G. Mendel en tus propias palabras.
1ra Ley de Mendel es la ley de la uniformidad que
establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí. Tendrán igual el fenotipo y el genotipo, también serán iguales (en fenotipo)a uno de los progenitores. No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos.
2da Ley de Mendel: Ley de la segregación, esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
3ª Ley de Mendel:Ley de la segregación independiente nos lleva a la conclusión de que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro y esto se da solo en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma,siguiendo las proporciones.
FORO: Genéticas NO Mendelianas
a) Alelos Múltiples
En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se presenten más alelos para el mismo gen.
Un ejemplo clásico de alelos múltiples en seres humanos, es la herencia de los grupos sanguíneos de laclasificación ABO. A diferencia del albinismo, donde solamente se encuentran dos alelos diferentes A y a, en el caso de la clasificación ABO se han identificado tres alelos.
Los alelos son IA IB I y se organizan en 6 clases de genotipos, los que codifican para 4 clases de fenotipos, que son los grupos sanguíneos O, A, B y AB.
b) Herencia Ligada al sexo
Transmisión de un carácter ligado a un gensituado en el segmento no homólogo de un cromosoma sexual (porciones de estos cromosomas que son diferentes en los cromosomas X e Y).
Se trata generalmente de una tara recesiva situada en esta porción de un cromosoma X y que no aparece más que en el niño, estando este gen enmascarado en la niña por el gen alelomorfo normal dominante del otro cromosoma X (salvo en el caso excepcional de lamujer homocigota para este gene).
Estas taras (por ejemplo: el daltonismo o la hemofilia), afectan a los hombres y son transmitidas a por las mujeres (herencia diagínica). La transmisión de las taras situadas en el segmento no homólogo del cromosoma Y es la herencia holándrica.
c) Poligenes
Genes que actúan conjuntamente en la determinación de un carácter y que están sometidos en altaproporción a factores ambientales. Genes responsables de los caracteres cuantitativos.
FORO: Define
1. gen- Fragmento del ADN que determina la aparición de las características hereditarias en los seres vivos.
2. cromosoma- Estructura visible en el núcleo (celular mientras ocurre la mitosis) portadora las característicamente hereditarias en los genes.
3. homocigótico
Esto significa quelas células homocigóticas provienen de un mismo ADN y es idéntico al de la madre, este se genera mediante la reproducción asexual.
3. heterocigótico
Esto significa que las células heterocigóticas tiene material genético mezcla del ADN paterno y materno, este se genera mediante reproducción sexual.
4. proporción genotipo
Partes de cromosomas en conjuntos de genes.
5. proporción...
FORO: Trabajos de Mendel
1. Que descubrió mendel en sus trabajos con guisantes?
Mendel cruzando plantas de semillas verdes con plantas de semillas amarillas, plantas con tallo largo con otras de tallo corto, intuyó que existía un factor en el organismo que determinaba cada una de estas características. Observando los resultados de los cruces elaboró unateoría general sobre la herencia conocida como leyes de Mendel.
2. Explica las Leyes de G. Mendel en tus propias palabras.
1ra Ley de Mendel es la ley de la uniformidad que
establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí. Tendrán igual el fenotipo y el genotipo, también serán iguales (en fenotipo)a uno de los progenitores. No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos.
2da Ley de Mendel: Ley de la segregación, esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
3ª Ley de Mendel:Ley de la segregación independiente nos lleva a la conclusión de que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro y esto se da solo en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma,siguiendo las proporciones.
FORO: Genéticas NO Mendelianas
a) Alelos Múltiples
En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se presenten más alelos para el mismo gen.
Un ejemplo clásico de alelos múltiples en seres humanos, es la herencia de los grupos sanguíneos de laclasificación ABO. A diferencia del albinismo, donde solamente se encuentran dos alelos diferentes A y a, en el caso de la clasificación ABO se han identificado tres alelos.
Los alelos son IA IB I y se organizan en 6 clases de genotipos, los que codifican para 4 clases de fenotipos, que son los grupos sanguíneos O, A, B y AB.
b) Herencia Ligada al sexo
Transmisión de un carácter ligado a un gensituado en el segmento no homólogo de un cromosoma sexual (porciones de estos cromosomas que son diferentes en los cromosomas X e Y).
Se trata generalmente de una tara recesiva situada en esta porción de un cromosoma X y que no aparece más que en el niño, estando este gen enmascarado en la niña por el gen alelomorfo normal dominante del otro cromosoma X (salvo en el caso excepcional de lamujer homocigota para este gene).
Estas taras (por ejemplo: el daltonismo o la hemofilia), afectan a los hombres y son transmitidas a por las mujeres (herencia diagínica). La transmisión de las taras situadas en el segmento no homólogo del cromosoma Y es la herencia holándrica.
c) Poligenes
Genes que actúan conjuntamente en la determinación de un carácter y que están sometidos en altaproporción a factores ambientales. Genes responsables de los caracteres cuantitativos.
FORO: Define
1. gen- Fragmento del ADN que determina la aparición de las características hereditarias en los seres vivos.
2. cromosoma- Estructura visible en el núcleo (celular mientras ocurre la mitosis) portadora las característicamente hereditarias en los genes.
3. homocigótico
Esto significa quelas células homocigóticas provienen de un mismo ADN y es idéntico al de la madre, este se genera mediante la reproducción asexual.
3. heterocigótico
Esto significa que las células heterocigóticas tiene material genético mezcla del ADN paterno y materno, este se genera mediante reproducción sexual.
4. proporción genotipo
Partes de cromosomas en conjuntos de genes.
5. proporción...
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