La teoria cromosomica

Páginas: 7 (1628 palabras) Publicado: 24 de noviembre de 2011
República bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
U.E.P. Escolanía Niños Cantores de la Guaira
Cátedra: biología
2cs “A”



Profesor: Alumno:
Antonio MarcanoFernández Saúl

Urimare 25 de Noviembre de 2011
Índice
Introducción………………………………………………………………………………………………….4
Teoría cromosómica…………………………………………………………..………………………5-9
Conclusión…………………………………………………………………………………………………….10
Bibliografía…………………………………………………………………………………………………..11

Teoría cromosómica
Medel desconocía por completo la naturaleza delos . Años más tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la división celular arrojo luz sobre como se produce la herencia de las caracteres
Teoría cromosómica de la teoría de la herencia mendeliana
Cuando Mendel realizo sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontraba en los cromosomas
Los investigadores de finales desiglo pasados y principios del actual elaboran la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas
En 1902, Sutton, en EE.UU y boveri, en Alemania observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditario y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factoreshereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años mas tarde
En 1909, Johannsen designo el factor hereditario de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observo en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosoma homólogos llamados autosomas y un parde cromosomas parecidos, pero no idénticos a los que de signo son las letras X e Y, dominio heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son las responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmite juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas etc. Después de efectuar numerosos crucescomprobó que había cuatro grupo de genes que se heredaban ligados. Se llegó a las conclusiones de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos por lo que se denomino genes ligados
La herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas ode otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el defenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo.[cita requerida]
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene lugar en la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie sedenominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia...
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