Lab De Micro1




Introducción:
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de
ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la
célulay el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste
entre la célula y el medio que la rodea es la utilización de colorantes. Estos pueden
emplearse también para localizarestructuras específicas en la célula o para
distinguir entre tipos diferentes de células.

Las tinciones son única técnica muy efectiva ya que aumentan artificialmente el contraste entre célulasbacterianas, el cual es el principal obstáculo cuando se quiere observar sin colorante, ya que no hay contraste entre la célula bacteriana y el medio que lo rodea

La tinción que hace uso de un solo colorantese denomina tinción simple. Las tinciones más usadas requieren previamente que la muestra en estudio se someta al proceso de fijación.

Pero, para obtener el máximo aprovechamiento de la observaciónmicroscópica, debe poder relacionarse el comportamiento tintural con la estructura y composición química de las diferentes partes de la anatomía bacteriana.








Parte Experimental
Ejercicio Nº 1:Preparación de una muestra fija para tinción
Materiales
Muestras bacterianas: Escherichia coli, Bacillus sp., Staphylococcus sp.
Asa de Kölle
3 láminas portaobjeto
Mechero de alcohol
Piseta de aguaProcedimiento:
1. Limpiar el portaobjetos con alcohol y algodón
2. Colocar una gota de agua sobre el portaobjetos
3. Extraer, raspando la superficie, una muestra del microorganismo a estudiar yesparcirla con ayuda del agua formando una lmina delgada
4. Con ayuda del mechero, secar el portaobjetos para objetos para poder fijar la muestra.
Ejercicio Nº 2: Tinción simple con colorantes básicosMateriales
Láminas fijadas de microorganismos
Aceite de inmersión
Colorantes básicos
Papel secante
Piseta de agua
Soporte para tinción
Procedimiento:
1. Bañar la muestra fijada con el colorante y...