Lab De Quimica

La extracción, que se puede definir como la transferencia de una sustancia X desde una "fase líquida A" a otra "fase líquida B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las fases A y Bviene dado por la ecuación de Nernst:

CB(X) / CA(X) = KT
donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A respectivamente y KT el coeficiente de reparto, que depende de la temperatura.

Enun laboratorio de Química Orgánica, esta operación se suele realizar entre una disolución acuosa (fase acuosa) y otro disolvente inmiscible con el agua (fase orgánica) con la ayuda de un embudo dedecantación. La posición relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relación de densidades. Los disolventes clorados como:

Cloroformo
Cloruro de metileno
Tetracloruro decarbono

quedan siempre en la capa inferior. Disolventes como:

Éter etílico
Acetato de etilo
Tolueno
Benceno
Hexano

quedan siempre en la capa superior.

Es evidente quedisolventes miscibles con el agua no son útiles para este proceso tales como:

Acetona
Metanol
Etanol

Problemas usuales en el proceso de extracción:
Con relativa frecuencia aparecenen el proceso de extracción emulsiones o interfases que impiden una correcta separación en el embudo de decantación de las capas acuosa y orgánica, especialmente, cuando se trata de extracciones concloruro de metileno. La forma de solventar este problema se conveniente añadir unos mililitros de salmuera y agitar de nuevo. En la mayor parte de los casos se produce la separación de las fasesExtracción Líquido-Líquido (paso a paso)
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A continuación se explica paso a paso como se separan yodo(I2) del anión yoduro (I-) que están formando una disolución acuosa (Erlenmeyer de laderecha coloreado), mediante la extracción del yodo(I2) hacia la fase orgánica de cloruro de metileno (Cl2CH2) (Erlenmeyer de la izquierda transparente).


Image 2




En primer lugar se...