Laboratorio(células procariotas)

GUÍA LABORATORIO

LAS BACTERIAS

INTEGRANTES:

María Isabel Bustos Rincones. Cód. 2013213014
Hugo García. De la hoz. Cód. 2013213034
Zaira de Jesús González Rápelo. Cód. 2013213040
Idinael Hernando Mejía. Cód.

PROFESORA:

Natalia Villamizar Villamizar.
(Biología).

PROGRAMA INGENIERÍA PESQUERA.
FACULTAD DE INGENIERÍA.

SANTA MARTA.
Ag-2013.

INTRODUCCIÓN.



Dentrode las células procariotas se encuentran las bacterias y las cianobacterias, la primera mencionada son organismos unicelulares y constan de un único compartimiento cerrado rodeado por la membrana plasmática, carecen de un núcleo definido y tienen una organización interna bastante sencilla.
Las cianobacterias o algas verde azuladas pueden ser unicelulares o cadenas filamentadas de células. Aunquelas células bacterianas no tienen compartimientos rodeados por membrana, muchas proteínas están localizadas en el interior acuoso o citosos, lo que indica la presencia de una organización interna.
Tomado del libro:
“Biología celular y molecular” 5ta Edición-Editorial médica panamericana.
Autores: Harvey Lodish, Arnold Berk, Paul Matsudaira, Chris A. Kaiser, Monty Krieger, Matthew P. Scott,S. Lawrence Zipursky, James Darnell.

OBJETIVOS.


Observar algunas de las características de las bacterias desarrolladas en medio de un cultivo o en bebidas lácteas.

Aplicar alguna técnica de coloración para la observación de microorganismos a través del microscopio.

Reconocer las diferentes formas y tamaños de las células procariotas.


MATERIALES Y MÉTODOS.


Materiales.Biológicos:
Agua.
Muestra bucal.

Implementos:
Yogurt o bebida láctea.
Azul de metileno.

Laboratorio:
Caja de Petri.
Portaobjetos.
Cubreobjetos.
Mechero Bunsen o de alcohol.
Goteros.
Microscopio.
Asa de siembra o aguja enmangada.
Soporte de Tinciones.
Piseta.
Hisopo.




Método.

En primera instancia se agregó yogurt en la caja petri, se tomó un porta objetos limpio y elasa, con esta ultima se recogió un poco de la preparación y se adiciono en forma de sic zac en el mismo, se procedió a encender el mechero y la muestra se colocó a una distancia de quince centímetros (15 cm) repetidas veces sobre la flama, se tuvo en cuenta no dejarla mucho tiempo pues las bacterias podrían quemarse o morir, por esto se probó la temperatura de la misma con ayuda de la muñeca.Más tarde se gestionó la tinción de las células de la bebida láctea ya seca y fijada en el porta objeto con azul de metileno, para esto se le añadió tres gotas de la ultima mencionada durante un minuto (1 minuto), luego se usó la piseta y con esta se lavó con la suficiente agua y se le colocó el cubre objetos, después de esto se procedió a observarlo en el microscopios desde los diferentesaumentos.
Al terminar esto algunos compañeros bebieron un poco de yogurt y se hizo una muestra de tejido epitelial, se introdujo el hisopo en la cavidad bucal, raspando suavemente la cara interna de la mejilla y se calentó hasta la desecación sobre la llama del mechero, sin que en ningún momento se llegue a quemar el porta y el dorso de la mano.
Se tiñó la zona del porta en que estaban lascélulas, poniendo sobre ella unas gotas de azul de metileno durante dos minutos y se lavó con agua hasta no desprender mas colorante, se cubrió el porta objetos y se observo en el microscopio desde los diferentes aumentos.




RESULTADOS DE DESCRIPCIÓN

OBSERVACIÓN (BEBIDA LÁCTEA).

Según el aumento:

4(x)= 4(10) =40.

Gracias a la tinción con el azul de metileno se logró observar lasbacterias aumentadas a cuarenta diámetros, se ve una textura punteada y el color azul rey se mantiene.




10(x)= 10(10)= 100.

En este aumento se detallaron mejor las bacterias, su textura continuó igual que en el aumento anterior; su color se observó un poco mas claro y no estaba completamente azul, se notaron conjuntos de manera agrupada y otros aislados.




40(x)= 40(10)= 400....