laboratorio clinico

MANUAL

Código
Versión

M-AD-01
2

Fecha

01-07-2010

Pagina

TOMA DE MUESTRAS LABORATORIO CLÍNICO

1 de 41

1. INTRODUCCION
EL profesional del laboratorio clínico que atiende al paciente, en la mayoría de las situaciones, es el único contacto que
tiene el paciente con el laboratorio clínico. Además quien realiza el procedimiento de toma de muestras, asume una
enormeresponsabilidad. De él o ella depende que la muestra obtenida sea adecuada, que no existan variaciones preanalíticas causantes de errores en los resultados, para que el médico se oriente en un diagnóstico preciso con base en
el resultado del laboratorio y entre otras responsabilidades que el paciente en un futuro, acuda nuevamente al
servicio solicitando nuevos servicios.

El presente manual tienecomo finalidad incrementar la conciencia de la fase preanalitica incluyendo la preparación,
recepción del paciente, toma, manejo, almacenamiento y transporte de la muestra, con el fin de emitir resultados
confiables.

Nuestro propósito es que el examen que se le practique al paciente no tenga ningún tipo de alteración producto de la
capacitación que con este material pretendemos infundir a losusuarios de nuestro servicio, dando a conocer a los
pacientes que acuden a nuestro laboratorio las recomendaciones que deben tener en cuenta para la recolección o
toma de una muestra adecuadamente.

MANUAL

Código

M-AD-01

Versión

2

Fecha

01-07-2010

Pagina

TOMA DE MUESTRAS LABORATORIO CLÍNICO

2 de 41

2. OBJETIVOS
 Dar las indicaciones necesarias para larecolección de una muestra en forma correcta.

 Instruir a nuestros pacientes sobre las precauciones que se deben tomar antes de realizar un examen.

 Brindar seguridad a los pacientes de nuestro laboratorio por medio de una buena preparación para la toma de la
muestra.

 Disminuir errores en la toma de muestra con una adecuada preparación del paciente con respecto a la dieta,
ejercicio u otrasvariables que alteran los resultados de la prueba de laboratorio.

 Realizar la fase preanalitica con una adecuada preparación, recepción, manejo, almacenamiento y transporte de
la muestra para emitir resultados confiables.

MANUAL

Código

M-AD-01

Versión

2

Fecha

01-07-2010

Pagina

TOMA DE MUESTRAS LABORATORIO CLÍNICO

3 de 41

3. DEFINICIONES
 ANTICOAGULANTES :Son sustancias que previenen la formación de coágulos. Existen diferentes tipos de ellos en
polvo o líquidos. Debe seleccionarse siempre el anticoagulante apropiado según el estudio que se requiera
realizar. Los anticoagulantes más comúnmente utilizados son: EDTA, Citrato de sodio, Heparina, Oxalatos.

 CITRATO DE SODIO: Anticoagulante que se utiliza generalmente en concentraciones al 3.8% enestudios de
coagulación. Funciona por quelación del calcio.

 EDTA: (ETILEN-DIAMINO-TETRA-ACETATO) Este tipo de anticoagulante es utilizado principalmente cuando se
realizan estudios en donde se cuentan células. Funciona quelando el calcio.

 EXOGENO: Cualquier factor o mecanismo agregado en la muestra in vivo (es decir, un fármaco) o invitro (es decir,
un contaminante).

 FACTOR DEINFLUENCIA: Influencia biológica (in vivo e in vitro) sobre el valor de una magnitud biológica en un
sistema (ej. Sangre venosa)

 FACTOR DE INTERFERENCIA: Componente de la matriz de una muestra que difiere del analito e interfiere con el
procedimiento analítico para dar una señal de medida falsa.

 HEPARINA: Se utiliza tanto en algunos estudios de rutina como especializados. Su presentaciónpuede incluir
heparina con concentraciones de sodio o litio. En general, la heparina con litio es utilizada para estudios de
química y la heparina sódica se utiliza para estudios de linfocitos. Actúa acelerando la inhibición del factor Xa por
la antitrombina.

Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
MANUAL

Código
Versión

M-AD-01
2

Fecha

01-07-2010

Pagina

TOMA...