Laboratorio De Quimica - Soluciones Por Disolucion
Se tomó una pipeta volumétrica de 25 mL previamente limpia y se curó agregando 3 mL de solución a medir (solución de color rojizo, inodora yde concentración 0,1278 m) esparciendo ésta por los paredes internas del instrumento. Luego se procedió a medir 25 mL de solución coloreada y se transfirió ésta a un balón aforado de 100 mL limpio,observándose la presencia de una pequeña cantidad de solución coloreada adherida a la punta de la pipeta la cual se intentó retirar haciendo contacto entre ésta y las paredes internas del balón, mas sinembargo, quedó adherida una pequeña gota. Se añadió agua destilada al balón aforado hasta la mitad de su capacidad empleando la piseta y se agitó éste de manera circular. Se continuó agregando aguadestilada hasta las cercanías del aforo manteniendo el movimiento rotatorio y luego se completó los 100 mL de capacidad del balón aforado, agregando agua destilada gota a gota hasta que la parteinferior del menisco coincidiera con el aforo. Finalmente se tapó el balón y se invirtió tres veces sosteniéndolo por el cuello con los dedos pulgar y anular, manteniendo el tapón en su sitio con los dedosíndice y medio.
DISCUSIONES DE OBSERVACIONES Y RESULTADOS
Antes de iniciar la medición debe curarse la pipeta introduciendo en ella entre 2 mL y 3 mL de solución coloreada; ésto con la finalidadde eliminar cualquier partícula o residuo presente en el instrumento que pueda alterar el proceso de medición. No se debe curar el balón aforado, ya que, previamente limpio, si posee agua destiladaen sus paredes internas producto del lavado, ésta es parte del solvente y además, curar el matraz implica adicionar más volumen de solución que el requerido para el experimento, afectando así lasolución resultante. La pequeña cantidad de solución coloreada que queda en la punta de la pipeta se debe retirar acercando la boca del instrumento a los bordes del recipiente (balón aforado) y no...
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