Laboratorio En Síndrome Purpúrico-Hemorrágico

Laboratorio de Hematología en el Síndrome Purpúrico Hemorrágico.


No. Situación |Tiempo de sangrado (Ivy) |Prueba del Lazo |Coágulo |Conteo de plaquetas |Estudio defunción plaquetaria (Agregometría) |Tiempo de protrombina |TPT Kaolín |Tiempo de trombina |Protrombina residual |Fibrinógeno |Otros factores |PDF, Dímero D |Test de paracoagulación |Solubilidad del coágulo en urea 5 molar |Mezcla PP / PN en una relación 1:1 en caso de TP y/o TPT prolongado |Lámina periférica |Posibilidades diagnósticas| |1 |N |(+) |N |N |N |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |N |Purpura vascular (angiopática) | |2 |N ó ( |(+) ó (-) |N |N ó lig. ( |Anormal con Ristocetina (no corrige conFvw) |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |Macroplaquetas. A veces ligera ( de plaquetas |Síndrome de Bernard Soulier (( gp Ib/IX/V) | |3 |N o ( |(+) ó (-) |I |N |( agregacióncon ADP, colágeno, epinefrina, ácido araquidónico; N con Ristocetina |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |N, salvo que se observen plaquetas aisladas, desagragadas|Tromboastenia de Glanzman (( o afectación de gp IIb/IX/V) | |4 |N o ( |(+) ó (-) |N |N |Anormal |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |Macroplaquetas. Plaquetas grises |Deficienciade gránulos α (Síndrome de las plaquetas grises) | |5 |N o ( |(+) ó (-) |“N” |N |Defecto en la segunda onda de agregación |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |N|Deficiencia de gránulos densos
Defecto de la secreción plaquetaria
| |6 |N o ( |(+) ó (-) |N ó I |N |Alteración de onda de agregación en respuesta a agonistas o reacción deaglutinación ante Ristocetina |N |N |N |N |N |N |N |(-) |- |NP |Puede haber macroplaquetas |Disfunción plaquetaria adquirida o heredada | |7 |( |(+) |I |( |“N” |N |N |N |N ó