Laboratorio microscopia ii

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UNIVERSIDAD ANDRÉS BELLO
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR
PROFESORES: MACARENA M. KAISER CASTILLO
BORIS P. BARRERA VEGA

TRABAJO PRÁCTICO Nº 3:
MICROSCOPIA II

Autores:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
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Fecha: 18- 04-2011

Introducción

En este trabajo mostramos la naturaleza a escalas diminutas. Galileo Galilei (1564-1642) fue el pionero en la fabricación de lo que seria conocido hasta la actualidad como “Microscopio”,instrumento que nos ha dado la facultad de analizar el mundo biológico a niveles imperceptibles para el ojo humano, Después, Schleiden y Schwann, en 1838, definieran la “teoría celular”, lo que daría el paso definitivo al nacimiento de la biología celular. Pero era necesario todavía, el desarrollo de técnicas de tinción y coloración, logradas a finales del siglo XIX, para poder hacer visiblecaracterísticas incoloras y translúcidas de los organelos celulares; posteriormente la invención del microscopio electrónico a finales de la década de 1940, abrió nuevas posibilidades, dándonos a conocer detalladamente la estructura interior de la célula.
Este práctico de laboratorio tiene como principal objetivo comprender el uso y estructura de instrumentos ópticos de laboratorio, que en nuestro practicoserá el microscopio óptico, además observaremos y compararemos diferentes tipos de muestras celulares.
Los invitamos a ver nuestro trabajo y a que te informes de su importancia.

Materiales y Métodos

Actividad 1 Registrar el poder de aumento (X) y la apertura numérica (NA) de cada lente objetivo, ocular, y la apertura numérica del condensador.

Actividad 2 Se coloco unportaobjetos con la letra “E”, luego se observo la muestra utilizando el lente objetivo 10X y 40X, dibujando las observaciones.

Actividad 3 Se observar muestras de Corte de Intestino de Rattus norvegicus (Berkenhout), Tejido Hepático (hepatocitos) de Rattus norvegicus (Berkenhout) y Frotis de Sangre Humana. Los cuales fueron observados con resoluciones de 10X y 40X Dibujando lasobservaciones.

Actividad 4 Se colocó una gota de la muestra que contenía Euglenas (Euglena sp) y Paramecios (Paramecium sp) en la parte central de un portaobjeto. Sobre este, se puso un cubreobjetos, limpiando el exceso de agua con un papel absorbente, luego se observo con los lentes objetivos de 10x y 40x. Dibujando las observaciones.

Actividad 5 Se Coloco una muestra fina de catáfilo de Allium cepa,la cual fue cortada a la mitad con un bisturí. Luego sobre una de las muestra se coloco un cubreobjetos y en la otra se utilizo un método de tinción con una gota de lugol, y se extrajo el exceso de agua con un papel absorbente después se coloco el cubreobjetos sobre la muestra.

Calculo de poder y límite de resolución

* Fórmula de poder de resolución: NA / 0.61x λ

*Fórmula de límite de resolución: 0.61x λ / NA

* Fórmula de poder de resolución: NA / 0.61x λ

* Fórmula de límite de resolución: 0.61x λ / NA

ACTIVIDAD N°1: Calculo del aumento y límite de resolución del microscopio.

* Anote el poder de aumento y apertura numérica de los lentes objetivos

|Aumento (X) |Apertura Numérica (NA) |
|4...
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