Lectura Genica

LECTURA DE LA INFORMACIÓN GÉNICA
En un llamado telefónico los sonidos se transforman a otros códigos, como fluctuaciones de voltaje, y de nuevo a código de sonidos. Del mismo modo en los eucariontes, las instrucciones para la síntesis de proteínas, contenidos en la secuencia de ADN de los genes, deben viajar del núcleo al citoplasma donde están las “fábricas” de proteínas. Para ello elmensaje de los genes es leído en el núcleo y transformado en un mensaje de ARN. Este viaja del núcleo al citoplasma y su mensaje es nuevamente leído, pero esta vez para sintetizar una cadena de aminoácidos, es decir una proteína.
La información de los genes es “leída” por un conjunto de enzimas cuya función es trasladar esa información a moléculas de ARN. Este ARN viaja al citoplasma dondeotro conjunto de enzimas lee el mensaje y de acuerdo a la lectura sintetiza la proteína específica.

SINTESIS DE ARN A PARTIR DE ADN

La lectura de la secuencia de un gen para producir una molécula de ARN y luego una proteína se denomina expresión génica. Este proceso de lectura se inicia con la síntesis de una molécula de ARN a partir de ADN y se denomina transcripción.
La transcripciónse produce en varias etapas y participan muchas enzimas. Para que se inicie deben existir señales al interior de la célula que indiquen que genes deben expresarse.
En la transcripción las enzimas leen la secuencia de ADN contenida en un gen y, a la vez, sintetiza una cadena de ARN complementaria. Esto significa que cuando en la cadena de ADN aparece una C (citosina), las enzimas agregan unaG (guanina) a la molécula de ARN en formación y viceversa. Si aparece una T (timina) en el ADN, agrega una A (adenina) en el ARN. Sin embargo como en el ARN no existe Timina (T) sino que Uracilo (U), la secuencia TAGGC será transcrita como AUCCG en el ARN respectivo.
Así, si un gen está formado por 900 nucleótidos, el ARN producto de la transcripción corresponderá a una moléculacomplementaria de 900 nucleótidos. Esta molécula de ARN experimentará algunas transformaciones antes de salir del núcleo celular. Como la molécula de ARN resultante de la transcripción lleva un mensaje genético desde el núcleo al citoplasma, a este tipo de ARN se le llama ARN mensajero o, simplemente ARNm.

CÓMO SE INICIA LA TRANSCRIPCIÓN

En eucariontes el ADN está en el núcleo, empaquetado enlos cromosomas, por lo que la transcripción de un gen se inicia con la descondensación de la cromatina, pues de otro modo las enzimas encargadas de leer el mensaje de los genes no pueden hacerlo.

Luego que el ADN está laxo una serie de enzimas separan sus fibras. Este proceso es importante pues la eliminación de los enlaces entre ambas cadenas permite que la maquinaria enzimática detranscripción reconozca y lea la hebra de ADN que contiene la secuencia del gen a transcribir. A la vez, proteínas especiales detectan la localización de un gen uniéndose a una zona cercana al sitio de inicio, que está formado por la secuencia de tres nucleótidos TAC. Estas proteínas son los Factores de transcripción, y facilitan la actividad de las enzimas de transcripción.
Luego que estefactor se une a una región cercana al gen por transcribir, la enzima ARN polimerasa inicia la lectura del ADN y la síntesis de ARNm complementario. El nombre de esta enzima refleja su función: sintetizar polímeros (agregados moleculares) de ARN. La ARN polimerasa comienza la síntesis de ARN a partir de la lectura de la secuencia TAC y finaliza al llegar a la secuencia de término conformada poralguno de los siguientes trinucleótidos: ATT, ACT o ATC.
La velocidad de transcripción varía según las necesidades de proteínas de cada célula. Por ejemplo, la presencia de antígenos (sustancias extrañas) que determinan la producción de anticuerpos involucrados en la respuesta inmune, como las inmunoglobulinas.
Además, cada molécula de ARNm tiene un tiempo de vida limitado y variable...