leiver tarea de salud

1¿Cuándo comienza la formación de un nuevo ser?
La formación de un nuevo ser, de nosotros los seres humanos, de tu formación cuando eras un simple feto.
Este tema en mi particular me interesa bastante, me llama mucho la atención ya que aprendemos cómo nos desarrollamos durante esos 9 meses que estuvimos en el vientre de nuestra madre.
Espero que les guste de verdad.

El primer paso para laformación de un ser es la fecundación que es aquel proceso donde el espermatozoide llega al óvulo y se unen para la creación de un nuevo ser. Es allí donde los 23 pares de cromosomas del padre y los 23 pares de cromosomas de la madre se unen al azar para definir su aspecto físico, genético; luego de ese proceso el óvulo se forma en huevo y da su viaje de 5 días hasta el lugar de su ''habitación'' o seadonde se desarrollará el feto. En ese viaje el huevo de divide en dos, y esa división se vuelve a dividir en dos y así sucesivamente hasta que llega aun punto en que parece a una mora, de allí deriva el nombre mórula; a parte de todo esto la parte uterina prepara su lugar, para cuando llegue el huevo este se penetre en la mucosa uterina en el cual el huevo tiene contacto con su madre en cuanto ala corriente sanguínea lo cual le permite vivir y desarrollarse en allí. En ese transe se forma lo que es el disco embrionario que esta constituido por 3 capas, las cuales tienen sus nombres:
Ectodermo: En esta capa se forma lo que es el tejido nervioso, la piel, el cabellos, las uñas, anexos de piel, etc.
Mesodermo: En esta capa se origina lo que es el esqueleto, la musculatura, los aparatosrenales y circulatorios, etc.
Endodermo: Se origina lo que es el aparato digestivo, todo lo que tiene que ver con el hígado, páncreas, bazo... Y también con el aparto respiratorio.

2 Cromosoma
Cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información genética de un individuo.
En el las divisiones celulares (mitosis ymeiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida ya que ocupan territorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, esdecir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas.
¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano?
En el ser humano se encuentra un número de 46 cromosomas, es decir 23 pares de ellas. En las especies de animales y vegetales el númerode las cromosomas suele ser constante, de esta forma se constituye los cariotipos. En lo seres humanos un cambio en los cariotipos podría derivarse en algunas enfermedades, una de las más conocidas es el llamado síndrome de down. En algunas especies se puede producir lo llamado especies gemelas, que significa que son muy parecidas en físico y comportamiento aunque se encuentren reproductivamenteaisladas.
En el ser humano encontramos 23 pares de cromosomas, 22 pares son llamados autosomas y el par restante es el encargado de definir el sexo de la persona. En el caso de una mujer su par se encuentra compuesto por dos cromosomas XX (XX), mientras que en el caso de los hombres el para se compone de un cromosoma X  y un cromosoma  Y (XY). Dentro de los cromosomas se encuentra   almacenado elADN  de cada ser humano.


3 Los factores ambientales y los biológicos que pueden constituir un riesgo severo para el crecimiento de un nuevo ser
Factores ambientales-teratogénicos: el medio ambiente –entendido como tal y no como circunstancias socioeconómicas- también influye de una forma clara en el crecimiento intrauterino. Existen factores teratogénicos (agentes externos, como los virus, los...