Leucemia linfoide aguda
A LLA pode atingir tanto adultos como crianças. É o câncer infantil mais freqüente,[1] apresentando um pico de incidência entre os 2 e 5 anos de idade. [2] Aincidência volta a aumentar após os 60 anos.
Trata-se de uma doença rapidamente progressiva, que necessita de urgência no tratamento.
|Índice |
|[esconder]|
|1 Etiologia |
|2 Sintomas |
|3 Diagnóstico |
|4 Classificação |
|5 Tratamento |
|6 Galeria|
|7 Referências |
[pic][editar] Etiologia
As causas precisas do desenvolvimento desta patologia são desconhecidas. Apenas uma pequena porcentagem doscasos (100.000/microlitro). Linfoblastos são vistos em 90% dos casos.
o Punção da Medula óssea (Mielograma) : Via de regra é realizada análise da medula óssea, mesmo na presença delinfoblastos no sangue periférico.
o Imunofenotipagem: para diferenciar se o linfoblasto tem origem células B ou célula T.
o Cariótipo: para detecção de alterações cromossômicas.
[editar]Classificação
• Estabelecida na década de 1970,[3] a classificação FAB (French American British) baseia-se exclusivamente na análise morfológica e citoquímica das células malignas. Compreendeos subtipos:
o L1: presença predominante de linfoblastos pequenos com núcleo regular e cromatina homogênea. Representa de 25-30% dos casos.
o L2: presença predominante delinfoblastos de tamanho médio à grande com núcleo irregular e cromatina heterogênea. Representa aproximadamente 70% dos casos, sendo a mais comum dos três tipos.
o L3: presença de linfoblastos de...
Regístrate para leer el documento completo.