Leucemia linfoide aguda

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Leucemia linfóide aguda (ou LLA), também conhecida como leucemia linfoblástica aguda, é um câncer das células brancas (leucócitos) do sangue caracterizada pela produção maligna de linfócitos imaturos(linfoblastos) na medula óssea.
A LLA pode atingir tanto adultos como crianças. É o câncer infantil mais freqüente,[1] apresentando um pico de incidência entre os 2 e 5 anos de idade. [2] Aincidência volta a aumentar após os 60 anos.
Trata-se de uma doença rapidamente progressiva, que necessita de urgência no tratamento.

|Índice |
|[esconder]|
|1 Etiologia |
|2 Sintomas |
|3 Diagnóstico |
|4 Classificação |
|5 Tratamento |
|6 Galeria|
|7 Referências |

[pic][editar] Etiologia

As causas precisas do desenvolvimento desta patologia são desconhecidas. Apenas uma pequena porcentagem doscasos (100.000/microlitro). Linfoblastos são vistos em 90% dos casos.
o Punção da Medula óssea (Mielograma) : Via de regra é realizada análise da medula óssea, mesmo na presença delinfoblastos no sangue periférico.
o Imunofenotipagem: para diferenciar se o linfoblasto tem origem células B ou célula T.
o Cariótipo: para detecção de alterações cromossômicas.

[editar]Classificação

• Estabelecida na década de 1970,[3] a classificação FAB (French American British) baseia-se exclusivamente na análise morfológica e citoquímica das células malignas. Compreendeos subtipos:
o L1: presença predominante de linfoblastos pequenos com núcleo regular e cromatina homogênea. Representa de 25-30% dos casos.
o L2: presença predominante delinfoblastos de tamanho médio à grande com núcleo irregular e cromatina heterogênea. Representa aproximadamente 70% dos casos, sendo a mais comum dos três tipos.
o L3: presença de linfoblastos de...
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