Levodopa Y Tetraciclina
Páginas: 4 (918 palabras)
Publicado: 1 de julio de 2012
Propuesta
Química Orgánica
Propuesta 1:
Cloranfenicol
El cloranfenicol (nombre IUPAC: (2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)propan-2-il]acetamida) es un antibiótico. Fue obtenidopor vez primera de una bacteria del suelo de la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, más tarde se elaboraría a partir de otras especies de Streptomyces[ ]y en la actualidad seproduce por síntesis.
El cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo. Para eliminar la característica de sabor se creó una técnica de esterificación con ácidopalmítico para producir palmitato de cloranfenicol que es una sustancia sin sabor sin perder la eficacia terapéutica.[] El cloranfenicol es estable en soluciones neutras y ácidas, pero al llegar al pH 10el fármaco es inactivado. Es moderadamente soluble en agua, más soluble en alcohol y éter. Las soluciones a 37 °C se deterioran paulatinamente con una vida media de 6 meses. Existe una versión delantibiótico que en vez de ser palmitato es succinato sódico de cloranfenicol. Es resistente a temperaturas de esterilización lo cual es muy común en laboratorios microbiológicos.
Farmacología: Tantoel palmitato como el succinato de cloranfenicol deben ser hidrolizados a cloranfenicol en el organismo antes que pueda ejercer su acción antibacteriana. El antibiótico inhibe la síntesis de proteínasbloqueando la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S del ribosoma evitando la formación del enlace peptídico.
Farmacocinética:
-Distribución: El cloranfenicol sedistribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, hígado y riñones. Cerca del 60% del fármaco se una a proteínas plasmáticas
-Metabolismo: Elcompuesto de origen se metaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa hepática en metabolitos inactivos.
-Excreción: Cerca del 10 - 12% de la dosis se excreta por los riñones como fármaco...
Química Orgánica
Propuesta 1:
Cloranfenicol
El cloranfenicol (nombre IUPAC: (2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)propan-2-il]acetamida) es un antibiótico. Fue obtenidopor vez primera de una bacteria del suelo de la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, más tarde se elaboraría a partir de otras especies de Streptomyces[ ]y en la actualidad seproduce por síntesis.
El cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo. Para eliminar la característica de sabor se creó una técnica de esterificación con ácidopalmítico para producir palmitato de cloranfenicol que es una sustancia sin sabor sin perder la eficacia terapéutica.[] El cloranfenicol es estable en soluciones neutras y ácidas, pero al llegar al pH 10el fármaco es inactivado. Es moderadamente soluble en agua, más soluble en alcohol y éter. Las soluciones a 37 °C se deterioran paulatinamente con una vida media de 6 meses. Existe una versión delantibiótico que en vez de ser palmitato es succinato sódico de cloranfenicol. Es resistente a temperaturas de esterilización lo cual es muy común en laboratorios microbiológicos.
Farmacología: Tantoel palmitato como el succinato de cloranfenicol deben ser hidrolizados a cloranfenicol en el organismo antes que pueda ejercer su acción antibacteriana. El antibiótico inhibe la síntesis de proteínasbloqueando la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S del ribosoma evitando la formación del enlace peptídico.
Farmacocinética:
-Distribución: El cloranfenicol sedistribuye en la mayor parte de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, hígado y riñones. Cerca del 60% del fármaco se una a proteínas plasmáticas
-Metabolismo: Elcompuesto de origen se metaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa hepática en metabolitos inactivos.
-Excreción: Cerca del 10 - 12% de la dosis se excreta por los riñones como fármaco...
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