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Subdivisiones de la Farmacología
FARMACOGNOSIA: fármacos vegetales,animales,minerales,sintéticos y semisintéticos. FARMACOCINÉTICA: ADME
VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia

FARMACOCINÉTICA
Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismoo biotransformación y excreción de fármacos.

FARMACOTECNIA Y FARMACIA:
formas farmacéuticas industria farmacoquimica dispensación

FARMACODINAMIA: Mecanismo de
acción, efectos farmacológicos

FARMACOQUÍMICA relación estructura química-acción farmacológia

FARMACOGENÉTICA

Farmacología clínica: desarrollo de nuevos fármacos, ECC, contralor de nuevos fármacos y medicamentos, FVG,farmacoepidemiología
Mabel Valsecia- Farmacologia

Mabel Valsecia- Farmacologia

Farmacocinética

Farmacocinética: ADME

farmacocinética luego de administración oral
Mabel Valsecia- Farmacologia Mabel Valsecia- Farmacologia

absorción después de administración oral, s.c. e i.m.

Farmacocinética:

Farmacocinética: modelos

La cct de fármaco en un T(C) es la cantidad de fármaco en esetiempo (D), en función de la dosis. Divida el volumen del compartimiento (V)

Mabel Valsecia- Farmacologia

La cct de fármaco en el compartimiento central (sangre) está en función de la dosis administrada y la tasa de absorción y distribución en compartimientos periféricos (tejidos) y la eliminación desde el compartimiento central

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Componentes membrana celularLÍPIDOS DE LA MEMBRANA A. LÍPIDOS POLARES 1. FOSFOGLICÉRIDOS Fosfatidiletanolamina Fosfatidilcolina Fosfatidilserina 2. ESFINGOLÍPIDOS Esfingomielina Cerebrósidos Gangliósidos B. LÍPIDOS NO POLARES Triglicéridos Colesterol PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA Proteínas Receptor: Colinérgicos, Adrenérgicos, Muscarínicos, Nicotínicos, Histaminérgicos, Serotoninérgicos, otros. Proteínas Bomba: de cloruros, Na+K+ ATP asa, de yoduros, Ca++ ATPasa, de catecolaminas, otras. Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2, COX 1, COX 2, Adenilciclasa, Acetilcolinesterasa, NAcetiltranferasas, Metiltransferasas COMT, MAO, Dopadecarboxilasa, Tirosinhidroxilasa, otras Proteínas Canal: Canales de Ca++, Canales de Na+, otros

Mecanismos absorción
• • • • • Absorción pasiva o difusión pasiva. Absorción activa o transporteactivo. Filtración o difusión acuosa. Difusión facilitada. Pinocitosis.

Mabel Valsecia- Farmacologia

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FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION 1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida. 2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la Magnitud dela Absorción del principio activo. 3-Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción. 4-Circulación en el sitio de absorción: a > circulación > absorción. 5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej. mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorción. 6-Vía de administración: Valsecia- Farmacologia la absorción. Mabel También influye

Influenciadel pH en la eliminación urinaria de los fármacos

• El estado de ionización de los fármacos en el fluido tubular determina la intensidad de su eliminación urinaria. • Fármacos muy ionizados no pasan por reabsorción pasiva (ej. ácidos débiles en un medio alcalino o bases débiles en un medio ácido). • Utilidad: excreción renal de fármacos en casos de intoxicación.
Mabel Valsecia- Farmacologiaefectos del pH sobre absorción de un ácido o base débil

Farmacocinética:

Metabolismo o Biotransformación

ácidos débiles (HA) donan un protón(H+) para formar aniones (A-), mientras que las bases débiles (B) aceptan protones para formar cationes (HB+)
solo la forma no ionizada penetra las membranas celulares el pka de un ácido o base débil es el pH en el cual hay igual cantidad de...
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