Linfoma Hodking

Linfoma de Hodgkin

Objetivos
• Conocer los datos mas relevantes de esta patología. • Poder establecer el diagnostico de esta enfermedad. • Conocer el tratamiento para tratar el linfoma Hodgkin.Linfoma
• Son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación de células nativas de los tejidos linfoides, es decir, linfocitos, histiocitos, sus precursores y las células derivadas deellos. • Son letales.

Linfoma de Hodgkin
• Trastorno que afecta primariamente a los tejidos linfoides. Nace de un único ganglio o de una cadena ganglionar, y es característico que se disemine a losganglios anatómicamente contiguos.

Etiología
• Desconocida. • Es una enfermedad neoplásica. • Proviene de:
- Células B. - Células T. - Infección por VEB.

Células de Reed-Sternberg
• Célulatumoral gigante característica del LH. • Comúnmente es binucleada o bilobulada Simétrica.

Células de Reed-Sternberg

• Presenta grandes nucléolos en “ojo de búho” generalmente rodeados de unhalo claro.

Clasificación de Rye según subtipo histológico.
• • • Predominio de linfocitos. Celularidad mixta. Depleción linfocítica.

•

Esclerosis Nodular.

Clasificación de Ann Arbor
•Estadio I Alteración de una única cadena ganglionar u órgano o localización extra linfática (IE). • Estadio II Alteración de dos regiones ganglionares o más a un mismo lado del diafragma, solas (II), ocon afectación limitada contigua de un órgano o tejido extra linfático (IIE). • Estadio III Afectación de regiones ganglionares a ambos lados del diafragma. • Estadio IV Focos múltiples o diseminadoscon afectación de uno o más órganos o tej. extra linfáticos con o sin afectación (agrandamiento) linfática.

Evolución Clínica
• Parte como una tumefacción indolora de ganglios linfáticos.
• Sediferencia de los LNH sólo por la biopsia ganglionar. • III y IV
– – – – – Fiebre. Disminución de peso. Prurito. Anemia. Metástasis.

presentan síntomas sistémicos:

I

LH de predominio...