Lipodistrofia

INTRODUCCION

En el siguiente trabajo veremos como LA LIPODISTROFIA ataca al cuerpo, siendo una enfermedad poco conocida y aun peor muy pocas veces diagnostica por los médicos.
Una enfermedad poco detectada y que puede traer trastornos notorios y que deterioran el aspecto físico de la persona, debilitando la elasticidad de la piel, eliminado o aumento el tejido adiposo.

¿QUE ES LALIPODISTROFIA?
La lipodistrofia, de "lipo" (grasa) y "distrofia" (cambio anormal), se define como cambios anormales en la distribución de la grasa corporal.
Algunos de estos cambios, que pueden sufrir las personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), son:
La lipohipertrofia, es decir, una acumulación excesiva de grasa en ciertas partes del cuerpo, y la lipoatrofia, una pérdidade grasa en otras zonas corporales.
La lipohipertrofia se localiza en el abdomen, los senos y la zona dorsocervical, de modo que la grasa se acumula en la parte posterior del cuello y en los hombros y da la sensación de que la persona afectada tiene una pequeña joroba, a la que en inglés se ha denominado "joroba o giba de búfalo". En cambio, la lipoatrofia se suele presentar en los brazos,piernas, nalgas o en la cara, lo que se conoce como lipoatrofia facial.
Las lipodistrofias pueden ser genéticas o adquiridas, y estas últimas suelen tener una base inmunológica. Con relativa frecuencia y generalmente debido a la extensa pérdida de tejido adiposo, las lipodistrofias se asocian a una serie de complicaciones metabólicas como son la resistencia a la insulina, la hipertrigliceridemia, eldescenso del colesterol HDL y la hipoleptinemia. También es frecuente la asociación con la acantosis nigricans, la esteatosis hepática y el síndrome del ovario poliquístico. Esta revisión tiene como objetivo describir las características clínicas y los criterios diagnósticos de los distintos tipos de lipodistrofias y profundizar en las bases moleculares de las mismas.
Lipodistrofia total congénita(Síndrome de Seip-Berardinelli): Conocido también como Lipodistrofia Generalizada Congénita o diabetes lipodistrófica congénita, es una entidad rara, de etiología desconocida, que se manifiesta desde el nacimiento o a edad temprana. Las características clínicas son: la lipoatrofia generalizada, facies triangular dado por el cráneo dolicocéfalo, ausencia de bola de Bichat, mentón pequeño y dientesprominentes; acantosis nigricans, prominencia muscular dada por la lipoatrofia, que en el caso de las mujeres da un aspecto de virilización, aunado a la hipertrofia del clítoris (del pene en el varón) a temprana edad. Crecimiento corporal rápido con edad ósea avanzada y características acromegaloides (piel gruesa, pies y manos largos).
• Lipodistrofia total adquirida (Síndrome de Lawrence-Seip).• Lipodistrofia parcial cefalotoráxica (Síndrome de Barraquer-Simons).
• Lipodistrofia parcial cefálica (Síndrome de Kuberlain-Dunningan): Es una enfermedad autosómica dominante debida a mutaciones en el gen LMNA localizado en el cromosoma 11. Este trastorno tiene una prevalencia estimada de un caso por cada 15 millones de personas y se caracteriza por una pérdida selectiva del tejido adipososubcutáneo en extremidades y nalgas y una acumulación del mismo en la cara y sotabarba. En el norte de España se ha identificado una familia de 5 generaciones, y la mutación se ha localizado en el exón 8 del gen LMNA (R482W).

¿Qué apariencia tiene la lipodistrofia?
Los lugares donde puede acumularse grasa son los siguientes:
• La nuca y la parte superior de los hombros (acumulación descritaa menudo como "joroba de búfalo" o “buffalo hump” en inglés)
• El abdomen (acumulación llamada también "panza de proteasa" o "barriga de Crixiván")
• Los senos (en los hombres y las mujeres)
• Lipomas (tumores de grasa en diferentes partes del cuerpo)
Los lugares donde se puede perder grasa son los siguientes:
• La cara (hundimiento de las mejillas, las sienes y los ojos)
• Los...