los aminoacidos

Propiedades estructurales y físicas químicas de las ácidos nucleicos
El ADN está formado tan solo por cuatro moléculas básicas llamadas nucleótidos, idénticas entre sí, excepto en cada una posee una base nitrogenada diferente. Cada nucleótido contiene fosfato, una de las cuatro bases y la desoxirribosa.
Ácidos nucleicos: son la unión de varios componentes:
· Una base nitrogenada, que se uneal C1 del azúcar, puede ser:
§ Purinas: adenina o guanina.
§ Pirimidinas: timina, citosina o uracilo.
· Un azúcar, que puede ser:
§ Ribosa: en el ARN.
§ Desoxirribosa: en el ADN.
· Grupo fosfato que se une al C5 de su azúcar y al C3 del siguiente, pueden ser uno dos o tres grupos.
Los nucleósidos son la unión de la base nitrogenada y del azúcar.
Los trifosfatos son los precursores del ADN ydan energía para hacer posible infinidad de reacciones metabólicas: ATP, GTP…
Al unirse los nucleótidos se queda solo un fosfato en cada ácido, que permite la unión con el siguiente: enlace fosfodiester; formando cadenas polipeptídicas. Son cadenas que poseen una propiedad importante, que son cadenas polares, 5´-3´.
La unión de menos de 20 nucleótidos se denomina oligonucleótidos, mientras quesi la unión es de más de 20 se denomina polinucleótidos.
La información genética la transmiten gracias a la disposición de estos nucleótidos.
1. Dinucleótidos: 42 = 16 posibilidades de unión.
2. Trinucleótidos: 43 = 64 posibilidades de unión.
En 1953 Watson y Crick descubrieron la estructura de los ácidos nucleicos, lo cual permitió:
Explicar la transmisión de información genética de unascélulas a otras.
Explicar como se producen variaciones genéticas que dan lugar a la variación de las especies.
Fuerzas que mantienen la estructura.
1. Primero tenemos los puentes de H que son muy numerosos, debido a que se dan entre los pares de bases de los distintos nucleótidos que se van uniendo; son fuerzas débiles, que ayudan a mantener la estructura de doble hélice de la molécula, perointeraccionan de forma distinta dependiendo de las bases que se unan; mientras entre la unión A-T, se dan dos puentes de H2, entre C-G se dan tres uniones por puente de H2, por lo tanto las regiones ricas en C-G, están más fuertemente unidas.
La región que se antepone a la de codificación de un gen, y a partir de la cual se realiza la trascripción, se denomina la caja TATA, o promotor.
Para que laADN-polimerasa pueda comenzar a transcribir, las cadenas deben ser separadas, por lo que estas zonas tendrán uniones A-T (más fáciles de separar ya que se encuentran unidas por dos puentes de H2, y no tres, como en el caso de C-G).
2. Como segunda fuerza de unión se encuentran las fuerzas de Wander Wals, que se dan entre cada peldaño de la hélice, gracias a que los P están cargados negativamente.3. También ayuda a la estabilidad de la estructura, que las bases sean hidrófobas, lo cual favorece la cohesión, ya que excluye a las moléculas de agua de su interior. Además los P- se estabilizan con iones + de la solución acuosa que impiden la repulsión entre estos P-.
No son posibles otros apareamientos de bases, aparte de los descritos, ya que no se darían las uniones descritas para la doblehélice, y además la molécula tendría las características comentadas, que se sabe con seguridad que posee.
El apareamiento específico existente, hace posible que se pueda replicar el ADN de forma idéntica a la parental, para la transmisión de la información genética a la descendencia, y a la vez explica las variaciones, como equivocaciones a la hora de la trascripción de esta información.
El modelode la doble hélice se conoce como ADN-B, en condiciones fisiológicas normales, el cual gira a derecha; pero también existen otros como ADN-A y ADN-C, que también giran a derecha como el B. No obstante, Rich descubrió una estructura de la doble hélice que giraba a izquierda, el ADN-Z.
En el ADN fisiológico, es posible encontrar en la molécula configuración Z, donde existan muchas uniones C-G;...