Los Péptidos Se Ensamblan Con MHC Clase I
Páginas: 9 (2006 palabras)
Publicado: 11 de noviembre de 2015
La vía endógena de procesamiento
y presentación de antígeno
péptido
Los Péptido son un tipo de moléculas formadas por la unión de
varios aminoácidos. Los péptidos, al igual que las proteínas, están
presentes en la naturaleza y son responsables de un gran número de
funciones, muchas de las cuales todavía no se conocen.
La unión de un bajo número de aminoácidos da lugar a un péptido, y
siel número es alto, a una proteína, aunque los límites entre ambos
no están definidos.
Degradación y presentación del
péptido
La vía mediante la cual estos péptidos endógenos son generados
para presentación con moléculas de (complejo mayor de
histocompatibilidad) MHC clase 1utiliza mecanismos similares a
los involucrados en el recambio normal de proteínas intracelulares,
pero aun no esta claroexactamente como proteínas particulares son
seleccionadas para la degradación y presentación del péptido.
¿Cómo se generan los péptidos?
Los péptidos son generados mediante complejos de proteasa
llamados proteasomas.
Las proteínas intracelulares son degradadas hacia péptidos cortos
por un sistema proteolítico citosólico presente en todas las células,
llamado proteasoma.
El proteasomagrande esta compuesto de 14 subunidades dispuestas
en una estructura de anillos simétricos tipo barril.
Las proteínas son establecidas como objetivo para proteólisis cuando
una proteína pequeña llamada ubiquitina es fijada a ellas.
Entra al complejo del proteasoma, que consta de la base 20S y un
componente regulador 19S fijo, a través de un canal estrecho en el
extremo 19S.
1. Proteína2. Ubiquitina
3. proteasoma
El complejo de proteasoma divide
enlaces peptídicos en un procesos
dependiente de ATP.
La degradación de complejos de
ubiquitina – proteína ocurre dentro
del hueco central del proteasoma.
Produce péptidos pequeños.
Este péptido se encuentra en pAPC y el las células de tejidos infectados.
INMUNOPROTEASOMA
Interferon y/o TNF - ɑ
LMP2 y LMO7,respuesta a la citocína.
Codifican, para convertir el proteasoma estándar en un inmunoproteasoma.
Aumento de la producción de
péptidos
Unión de la proteína MHC
Clase 1
una inmunoproteasoma se recambia con mayor rapidez que
un proteasoma.
Por el aumento de proteínas puede tener consecuencias.
Producirá inmunidad.
Los péptidos se transportan del
citosol al retículo endoplásmicorugoso.
Los
péptidos se unen a las moléculas
del MCH clase I.
Los
proteosomas son complejos
multiproteícos grandes que degradan
proteínas hacia péptidos cortos para
reciclado subsiguiente de los
aminoácidos que lo constituyen
Muchas
proteínas son dirigidas hacía
proteosomas después de que han sido
modificadas con múltiples copias de
otra proteína pequeña.
Las
proteínas sondesplegadas y pasan
hacia la antecámara y después hacia la
cámara central, donde son divididas, los
péptidos surgen en el otro extremo
Los
péptidos de unión al MHC mismas
son sintetizadas en el RER, separadas
del citoplasma por una membrana.
Son
transportados por medio de un
complejo bimolecular, TAP, que se
expresa en el RER y el transporte es
dependiente de ATP.
Una
vez que el péptidoha sido transportado hacia
el RER, puede unirse a una molécula del MHC
clase I.
Las
moléculas de MHC clase I recién formadas
están fijas al TAP mediante un complejo que
incluye una molécula llamada tapsina para formar
el complejo de carga de péptido.
también
puede ocurrir modificación adicional del
péptido por medio de enzimas presentes en el
RER por medio del aparato de Golgi hacia lasuperficie celular.
Las moléculas de MCH clase II unen preferentemente péptidos
procedentes de proteinas extracelulares internalizadas por
endocitosis o fagocitosis
Los heterodimeros de clase II se unen, una vez sintetizados en el RE.
Unión de una cadena intervariante (tercera proteína) impide que las
moléculas de clase II puedan unir los péptidos al RE.
Las moléculas de clase II...
y presentación de antígeno
péptido
Los Péptido son un tipo de moléculas formadas por la unión de
varios aminoácidos. Los péptidos, al igual que las proteínas, están
presentes en la naturaleza y son responsables de un gran número de
funciones, muchas de las cuales todavía no se conocen.
La unión de un bajo número de aminoácidos da lugar a un péptido, y
siel número es alto, a una proteína, aunque los límites entre ambos
no están definidos.
Degradación y presentación del
péptido
La vía mediante la cual estos péptidos endógenos son generados
para presentación con moléculas de (complejo mayor de
histocompatibilidad) MHC clase 1utiliza mecanismos similares a
los involucrados en el recambio normal de proteínas intracelulares,
pero aun no esta claroexactamente como proteínas particulares son
seleccionadas para la degradación y presentación del péptido.
¿Cómo se generan los péptidos?
Los péptidos son generados mediante complejos de proteasa
llamados proteasomas.
Las proteínas intracelulares son degradadas hacia péptidos cortos
por un sistema proteolítico citosólico presente en todas las células,
llamado proteasoma.
El proteasomagrande esta compuesto de 14 subunidades dispuestas
en una estructura de anillos simétricos tipo barril.
Las proteínas son establecidas como objetivo para proteólisis cuando
una proteína pequeña llamada ubiquitina es fijada a ellas.
Entra al complejo del proteasoma, que consta de la base 20S y un
componente regulador 19S fijo, a través de un canal estrecho en el
extremo 19S.
1. Proteína2. Ubiquitina
3. proteasoma
El complejo de proteasoma divide
enlaces peptídicos en un procesos
dependiente de ATP.
La degradación de complejos de
ubiquitina – proteína ocurre dentro
del hueco central del proteasoma.
Produce péptidos pequeños.
Este péptido se encuentra en pAPC y el las células de tejidos infectados.
INMUNOPROTEASOMA
Interferon y/o TNF - ɑ
LMP2 y LMO7,respuesta a la citocína.
Codifican, para convertir el proteasoma estándar en un inmunoproteasoma.
Aumento de la producción de
péptidos
Unión de la proteína MHC
Clase 1
una inmunoproteasoma se recambia con mayor rapidez que
un proteasoma.
Por el aumento de proteínas puede tener consecuencias.
Producirá inmunidad.
Los péptidos se transportan del
citosol al retículo endoplásmicorugoso.
Los
péptidos se unen a las moléculas
del MCH clase I.
Los
proteosomas son complejos
multiproteícos grandes que degradan
proteínas hacia péptidos cortos para
reciclado subsiguiente de los
aminoácidos que lo constituyen
Muchas
proteínas son dirigidas hacía
proteosomas después de que han sido
modificadas con múltiples copias de
otra proteína pequeña.
Las
proteínas sondesplegadas y pasan
hacia la antecámara y después hacia la
cámara central, donde son divididas, los
péptidos surgen en el otro extremo
Los
péptidos de unión al MHC mismas
son sintetizadas en el RER, separadas
del citoplasma por una membrana.
Son
transportados por medio de un
complejo bimolecular, TAP, que se
expresa en el RER y el transporte es
dependiente de ATP.
Una
vez que el péptidoha sido transportado hacia
el RER, puede unirse a una molécula del MHC
clase I.
Las
moléculas de MHC clase I recién formadas
están fijas al TAP mediante un complejo que
incluye una molécula llamada tapsina para formar
el complejo de carga de péptido.
también
puede ocurrir modificación adicional del
péptido por medio de enzimas presentes en el
RER por medio del aparato de Golgi hacia lasuperficie celular.
Las moléculas de MCH clase II unen preferentemente péptidos
procedentes de proteinas extracelulares internalizadas por
endocitosis o fagocitosis
Los heterodimeros de clase II se unen, una vez sintetizados en el RE.
Unión de una cadena intervariante (tercera proteína) impide que las
moléculas de clase II puedan unir los péptidos al RE.
Las moléculas de clase II...
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