Los tres

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MATERIAL PROPORCIONADO • Placa de prueba. (Se recomienda que siempre se utilice una placa de vidrio para una mejor observación de los resultados). • Pipetas desechables. • El gotero incluidoproporciona una gota de 30-40 µL.

Rosa de Bengala
Antígeno Brucelar Amortiguado para el Diagnóstico de Brucelosis Prueba de aglutinación rápida en placa para la detección temprana de aglutininasespecíficas de Brucella (Brucella melitensis, abortus y suis). PRINCIPIO Se utiliza un antígeno de Brucella abortus biotipo 1 (cepa 99S o cepa 1119-3) acidificado regulado y teñido con Rosa de Bengala a un pHde 3.65 +/- 0.05 para la detección de aglutininas específicas de Brucella. Esta prueba puede ser utilizada para un diagnóstico temprano. REACTIVOS • Antígeno Rosa de Bengala • Control Positivo deBrucella • Control Negativo de Brucella PRESENTACION • Antígeno Rosa de Bengala. Frasco con 5 mL • Control Positivo de Brucella. Frasco con 1 mL • Control Negativo de Brucella. Frasco con 1 mL PRECAUCIONESUnicamente para uso de diagnós-tico in-vitro. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS El reactivo y los controles son estables de 275-281 K (2-8°C) hasta sus respectivas fechas de caducidad.• Se sugiere utilizar pipetas automáticas preferentemente. MATERIAL REQUERIDO (NO PROVISTO) • Cronómetro RECOLECCION DE MUESTRA Y PREPARACIÓN Se recomienda que únicamente se utilice suero. Evite lahemólisis o lipemia de las muestras ya que esto puede interferir con los resultados. Conservar la muestra de 2-8°C (275-288 °K) si no se va a realizar el estudio en el momento. PROCEDIMIENTO 1. Llevara temperatura ambiente controles y muestras de suero. el reactivo,

2. Utilizando la pipeta automática adicione 30 µL de la muestra del paciente en un círculo de la placa. 3. Mezcle suavemente elAntígeno Rosa de Bengala hasta que se encuentre totalmente homogéneo, después coloque 30 µL en la placa de prueba, en el mismo circulo donde se coloco la muestra del paciente, mezcle ambas con un...
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