Lupus Eritematoso Sistemático y Esclerosis Múltiple (Esclerosis Lupoide)
Páginas: 3 (700 palabras)
Publicado: 5 de septiembre de 2011
Lupus Eritematoso Sistemático y Esclerosis Múltiple (Esclerosis lupoide)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, de etiología desconocida, conmanifestaciones clínicas, curso y pronóstico muy variable1. El LES es un proceso muy complejo y afecta principalmente a mujeres en el período fértil de sus vidas2. La afección se caracteriza por laalternancia de períodos de exacerbación y etapas de remisión, pudiendo estar involucrados diversos órganos y sistemas en forma aislada o en combinación; prácticamente no existe órgano o tejido excluido depoder estar involucrado en la enfermedad. Se ha descrito en varias ocasiones la asociación de esta enfermedad con el cuadro clínico de la esclerosis múltiple (EM) ya que cuando afectan al sistemanervioso central pueden hacerlo en forma similar. Y a esto se le ha llamado esclerosis lupoide, haciendo que en algunos casos sea difícil la diferenciación de las dos enfermedades y por lo tanto nodireccionar el tratamiento correcto.
La esclerosis lupoide es un síndrome raro descrito como la asociación de síntomas similares a la esclerosis sistémica con hallazgos de laboratorio y criteriossugestivos de lupus eritematoso sistémico que incluyen anticuerpos antinucleares, falsos positivos para sífilis y niveles elevados de IgM policlonal en suero. También se ha denominado como un cuadro de lupuseritematoso sistémico que se asemeja a la esclerosis múltiple (EM). Se ha descrito como paraplejía espástica o como manifestación clínica, dependiendo del sitio de afectación cerebral de la sustanciablanca.
La asociación de síntomas de la EM y hallazgos de laboratorio sugestivos del LES fue denominada como esclerosis lupoide por Fulford1 en el hospital de Middlesex con Michael Kremer como autorprincipal según lo referido por Harris y Hughes 2. Pero fue Osler en una discusión del diagnóstico de la esclerosis múltiple quien escribió acerca de la esclerosis lupoide: “Parálisis agitans,...
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, de etiología desconocida, conmanifestaciones clínicas, curso y pronóstico muy variable1. El LES es un proceso muy complejo y afecta principalmente a mujeres en el período fértil de sus vidas2. La afección se caracteriza por laalternancia de períodos de exacerbación y etapas de remisión, pudiendo estar involucrados diversos órganos y sistemas en forma aislada o en combinación; prácticamente no existe órgano o tejido excluido depoder estar involucrado en la enfermedad. Se ha descrito en varias ocasiones la asociación de esta enfermedad con el cuadro clínico de la esclerosis múltiple (EM) ya que cuando afectan al sistemanervioso central pueden hacerlo en forma similar. Y a esto se le ha llamado esclerosis lupoide, haciendo que en algunos casos sea difícil la diferenciación de las dos enfermedades y por lo tanto nodireccionar el tratamiento correcto.
La esclerosis lupoide es un síndrome raro descrito como la asociación de síntomas similares a la esclerosis sistémica con hallazgos de laboratorio y criteriossugestivos de lupus eritematoso sistémico que incluyen anticuerpos antinucleares, falsos positivos para sífilis y niveles elevados de IgM policlonal en suero. También se ha denominado como un cuadro de lupuseritematoso sistémico que se asemeja a la esclerosis múltiple (EM). Se ha descrito como paraplejía espástica o como manifestación clínica, dependiendo del sitio de afectación cerebral de la sustanciablanca.
La asociación de síntomas de la EM y hallazgos de laboratorio sugestivos del LES fue denominada como esclerosis lupoide por Fulford1 en el hospital de Middlesex con Michael Kremer como autorprincipal según lo referido por Harris y Hughes 2. Pero fue Osler en una discusión del diagnóstico de la esclerosis múltiple quien escribió acerca de la esclerosis lupoide: “Parálisis agitans,...
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