Mal praxis

Marco teórico
Inyección Intravenosa
Es la vía de administración de un medicamento, la cual va directamente hacia el plasma, que es la parte liquida de la sangre. Se administra una cierta cantidadespecífica de medicamento la cual se es la cantidad de medicamento inicial que se denota como M0, esta cantidad inicial se distribuye por un cierto volumen de órganos y tejidos. El volumen dedistribución aparente es l volumen de líquido del cuerpo en el cual el fármaco aparentemente se disuelve. (universidad de chile)El volumen de distribución puede obtenerse de la relación:
Vd = Q = Cantidad defármaco en el cuerpo /Concentración Plasmática
El volumen de distribución aparente también puede calcularse si se conocen otros parámetros farmacocinéticos como la constante de velocidad deeliminación (K) y el área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo desde tiempo cero hasta infinito (A).
Vd =Dosis/K(A)
La cantidad total M = M(t) de medicamento en el organismo, va acambiando con el tiempo, la cual no podemos conocer, pero si podemos obtener la concentración plasmática mediante C(t) = M(t)/V (en mg/l). Donde γ es el caudal de eliminación.
Si M varía en unintervalo de [t, t + ∆t]. Obtenemos
∆M = +0 − γ × ∆t × C
Donde C es la concentración del líquido eliminado.
Por tanto tenemos que:
∆M/∆t = −γC
Tomando el límite de la función cuando ∆t → 0 obtenemosM’(t) = −γC(t)
Por tanto queda la EDO
M’(t) = −kM(t)
La cual es lineal, homogénea, con coeficientes constantes. Donde la solución general es
M(t) = cte.*e−kt
Que tomando t = 0 queda
M’(t) = M0e −kt
Ysi dividimos todo entre el volumen, obtenemos la concentración,
C(t) = C0e −kt .
Inyección Intramuscular
Esta vía de administración es administrada al músculo, donde se absorbe por el organismo através de la zona donde se aplicó, la cual después pasa al plasma. Y otra va siendo eliminada
La cantidad en la zona de absorción Ma = Ma(t)
Tenemos Ma(0) = M0
Y si dividimos entre el volumen donde...