Malformaciones Congenitas

Colegio Militar “Eloy Alfaro”
Unidad Educativa Experimental

Nombre: Bernardo Galárraga
Curso: 3ero de Bachillerato “E”
Fecha: 11-01-2013

TRABAJO INVESTIGATIVO DE BIOLOGÍA

TEMA: MALFORMACIONES CONGÉNITAS

OBJETIVO:
* General: Informar las frecuencias de malformaciones congénitas registradas en los Hospitales Ecuatorianos mediante registros estadísticos.
*Especifico:
* Conocer las características, tiempo de vida, tratamientos y razones por las cuales se dan malformaciones congénitas.
* Saber que implica malformaciones congénitas en la parte estadística en el Ecuador.

MARCO TEORICO
CUADRO DE MALFORMACIONES CONGENITAS

Malformación Congénita | Características | Tratamientos | Tiempo de Vida | Parte Estadística en el Ecuador |
Labio Leporino| Consiste en una hendidura o separación en el labio superior. El labio leporino se origina por fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes. Se presenta, frecuentemente, acompañado de paladar hendido. | El tratamiento depende de la severidad de la malformación. La mayoría de los niños son atendidos por equipos decirujanos cráneo-faciales durante su desarrollo, y su tratamiento puede durar toda la vida. | El tiempo de vida es igual a la de una persona sin esta mal formación. | 18,84% de cada 1.000 recién nacidos |
Hidrocefalia | Es un trastorno cuya principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro. La acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo tiene como consecuencia unadilatación anormal de los espacios en el cerebro llamados ventrículos. Esta dilatación ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro. | El tratamiento normal para la hidrocefalia es implantar un sistema de derivación. Este sistema drena y redirige el exceso de líquido cefalorraquídeo de los ventrículos del cerebro a otra parte del cuerpo. | Si la cirugía está bien hecha eltiempo de vida es igual a la de una persona sin esta mal formación, solo debe tener revisiones periódicas. | 7,54% de cada 1.500 recién nacidos |
Espina Bífida | La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.Básicamente existen dos tipos de espina bífida: la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística. | El primer paso en un niño con espina bífida es la corrección quirúrgica de la lesión. La cirugía puede ser necesaria para Problemas ortopédicos: dislocación de cadera, deformidades del tobillo y pie, contracciones musculares. Los niños afectados de espina bífida suelen ser más susceptibles apadecer fracturas óseas, pues tienen los huesos más débiles | Las intervenciones médicas y quirúrgicas de los últimos 40 años han logrado que ahora aproximadamente el 90 por ciento de los bebés que nacen con esta malformación sobrevivan hasta la edad adulta, aproximadamente un 80 por ciento tienen una puntuación normal en pruebas de inteligencia y un 75 por ciento participa en deportescompetitivos y actividades recreativas. | 4,71% de cada 1.000 recién nacidos |
Hipospadias | La hipospadias es una anomalía congénita por la que el pene no se desarrolla de la manera usual. El resultado es que la abertura del pene (el agujero de orinar o, en términos médicos, el meato urinario) se localiza en algún lugar en la parte inferior del glande o tronco, o más atrás, como en la unión del escroto ypene.Se trata de una malformación tanto urinaria como genital definida por dos elementos: un defecto ventral de la uretra y una incurvación ventral del pene; ambos elementos pueden comportar grados muy diversos y van acompañados de otros elementos malformativos. | Los bebés con hipospadias no deben ser circuncidados y se debe preservar el prepucio para utilizarlo en una reparación quirúrgica...