Malformaciones de la cara

INDICE


Introducción
 DEFINICIÓN
MALFORMACIONES CRANEALES
a.Acrania.
b. Craneocinóstosis.
b.1 Fisiopatología
c. Microcefalia.
c.1 Posibles causas
d. Cráneo bífido
DEFORMACIONES CRANEALES
a. Plagiocefalia Posicional.
a.1 Definición.
a.2 Causas.
a.3 Incidencia
a.4 Tipos
a.4.1 Plagiocefalia posicional unilateral
a.4.2 Plagiocefalia posicional bilateral o Paquicefalia
a.4.3Plagiocefalia occipital por craneosinostosis.
b. Trigonocefalea
b.1 Definición
b.2 Tipos
b.2.1 Simple
b.2.2 Compleja

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA






MALFORMACIONES DE LA CARA
Introducción
La malformación es el defecto morfológico mayor de un órgano o región del cuerpo, resultado de un proceso de desarrollo intrínseco anormal. Ello implica causas genéticas, ya sea cromosómicas o demutación de un solo gen, que pueden seguir patrones mendelianos para su transmisión, pero que en la mayoría de los casos es multifactorial, por lo que su etiología es muy heterogénea.
Entre ellas tenemos a la acrania, que es la ausencia de huesos de la bóveda craneal. Está asociada a meroamencefalia o a anencefalia (ausencia parcial del encéfalo). Otra malformación es la craneosinóstosis que esel cierre prematuro de una o varias suturas craneales. Se detecta por alteración en la forma de la cabeza, cierre de fontanelas o cierre de suturas, modificando la forma en razón del sitio de fusión. Se clasifica en Escafocefalia Braquicefalia, Trigonocefalia, Oxicefalia, Plagiocefalia anterior, Plagiocefalia posterior, Cráneo en hoja de trébol, Síndrome de Apert y Síndrome de Crouzon.
Lamicrocefalia se refiere al nacimiento de niños con una bóveda craneal de tamaño menor o ligeramente menor al promedio. Otra de las malformaciones es el cráneo bífido.
En cuanto a las deformaciones tenemos a las plagiocefalias posicionales y las trigonocefaleas simples y complejas.
A lo largo de la vida intrauterina, el ser en formación está en constante desarrollo hasta su primer contacto natural conel exterior.
Pero a veces ese normal desarrollo es afectado por diversos factores que desembocan en malformaciones y deformaciones. Específicamente hablando del desarrollo craneal, este tipo de anomalías está enmarcado en un contexto aún muy poco estudiado, en el sentido en que las razones de dichos casos son muy discutidas.
A continuación se definirán anomalías craneales de las cuales se hanhecho estudios amplios y se han identificado de manera muy certera el origen de dichas anomalías.
 
DEFINICIÓN
Las malformaciones corresponden a alteraciones en la forma, producto de un defecto en el desarrollo. De esta manera, aquellas alteraciones en la forma que se producen posterior al desarrollo y diferenciación de las estructuras, no corresponden a malformaciones; circunscribiendoeste grupo de lesiones a aquellos errores en la morfogénesis.
Las malformaciones si bien pueden comprometer una célula, muchas de estas escapan a la observación macroscópica y eventualmente microscópica, de esta manera, las malformaciones más frecuentemente observadas son aquellas que comprometen a tejidos, órganos, sistemas o al individuo en su totalidad. Este hecho depende de cuan precoz haya sidola acción de el o los agentes terátogenos, la intensidad de su acción, tiempo de exposición, etc. Mientras más precoz es la acción del teratógeno mayor es su potencial capacidad de dañar estructuras inductoras, llegando al extremo de la agenesia.
Las malformaciones que se producen a nivel de los tejidos se denominan hamartomas y se expresan como lesiones de carácter seudotumoral. La mayor parte de lasveces existe relación entre la malformación y la alteración de la función, es decir, las malformaciones se acompañan de una función alterada con grados variables de incapacidad funcional. Sin embargo, existen alteraciones genéticas que comprometen predominantemente la función de genes, enzimas y que no necesariamente determinan cambios morfológicos, ya que no alteran el normal desarrollo de...