Malformaciones

Malformaciones
Cabeza y cuello
Quiste cervical:
Síndrome de treacher-collins: se caracteriza por hipoplasia malar, a causa del escaso desarrollo de los huesos cigomáticos, hipoplasiamandibular, hendiduras pappebrales oblicuas, colombas del parpado inferior y malformaciones de pabellón de la oreja.
Anquiloglosia: la lengua no esta separa del suelo de la boca. Habitualmente se produce unadegeneración celular intensa y el frenillo es el único tejido que sujeta la lengua al suelo de la boca
Tiroides y paratiroides ectópica:
Fistulas branquiales: se producen cuando el seno cervicalesta conectado a la luz de la laríngeo por un canal pequeño que suele abrirse en la región amígdala.
Cara y dientes
Labio leporino: anomalía poco frecuente causada por la convergencia incompletaentre las dos prominencia nasales mediales en la línea media; las personas presentan un surco entre el lado derecho e izquierdo de la nariz y suelen tener retraso mental
Fisura palatina:
Fisurasfaciales: se deben a que la prominencia maxilar superior no converge con la prominencia nasal lateral correspondiente. En esas circunstancias, el conducto nasolagrimal suele estar en contacto conla superficie
Dientes natales: suele ocurrir con los insicivos inferiores, que pueden estal mal formados y tener poco esmalte; las anomalías pueden afectar a los dientes en cuanto a su numero,forma y tamaño.
Oído y ojo
Coloboma del iris: se da cuando la fisura coroidea no se cierra correctamente; cuando no lo hace correctamente se mantiene una hendidura
Anoftalmia: es la ausencia delojo. En algunos casos los análisis histológicos revelan algún resto de tejido ocular. Suele acompañarse de anamalias craneales graves
Persistencia de la membrana iridoppupilar: puede resistir en lugarde ser reabsorbida durante la formación de la cámara anterior
Microftalmia: el ojo es demasiado pequeño; el globo ocular puede tener solo dos tercios de su volumen normal
Afaquia congénita:...