Mantenimiento Industrial
















INTEGRANTES

LEÓN RIVERA SANDY
OROZCO RAMÍREZ ROSA ICELA
OVANDO HERNÁNDEZ ERICK ALONSO
PÉREZ MORALES CYNTHIA LILIAM
PÉREZ REYES IZEL TERESA
RAMOS MÉNDEZ ARIZANDY

GRUPO
304
PERIODO ESCOLAR
MAY-AGO-13
GRUPO
304
NOMBRE DEL DOCENTE
Q.F.B. Blanca Lizzeth Pérez Hernández






















N° de tubos con reacciones positivasÍndice del NMP por cm3
Limite confiable de 95%
3 tubos con cm3
3 tubos con 1 cm3
3 tubos con 0.1 cm3

Interior
Superior
3
3
3
2400


Índice del NMP y limite confiable de 95% para varias combinaciones de resultados positivas y negativas cuando se usan 3 tubos con porciones de 1 cm3 y 3 con porciones de 0.1 cm3.























Se esterilizó la mesa detrabajo con alcohol
Se lavó todo el material con jabón y se secó para lograr una limpieza total.
Colocamos papel estraza en la mesa de trabajo para poder trabajar.
Todo el material se envolvió con papel estraza, las pipetas, vidrios de reloj y tubos de ensaye.
A los tubos de ensaye, al matraz Erlenmeyer se le colocaron gorritos de algodón y papel estraza para poder introducirlos al autoclave.Se colocaron todos los materiales en el autoclave y esperamos alrededor de 20 minutos a que realizara dicho proceso.
Se dejo enfriar el autoclave.
Después de esto procedimos a preparar el caldo verde bilis brillante
Pesamos 3.16gr de Lauril sulfato
En un matraz Erlenmeyer agregamos 10 ml de agua destilada y lo colocamos en la parrilla eléctrica.
Al momento de verter el caldo Lauril sulfato desodio, se regó sobre dicha parrilla ya que tenía mucha temperatura.
Después de preparar el caldo, procedimos a preparar nuestras disoluciones 10-1, 10-2, 10-3
Esto se realizo tomando una alícuota de 1 ml de nuestra muestra y agregando a los tubos 10-1 a cada uno
Agitamos muy bien y de 10-1 tomamos 1ml para llevarlo a los tubos 10-2, agitamos muy bien y de los tubos 10-2 tomamos una alícuota de1ml para llevar a los tubos 10-3.
Se introdujeron las campanas de Durham, sin que tuviera aire, ya que podía alterar nuestros resultados.
Metimos a la incubadora a una temperatura de 35°-36°Cpor 48 hrs para observar la presencia de coliformes y hacer las pruebas siguientes.
A las 24 hrs ya había presencia de burbujas, lo que era tubos positivos.
Después de 48 hrs, nuestros tubos presentabanburbujas, y se procedió a destapar nuestros tubos, metimos a la incubadora, y después de esto lavamos muy bien.




















































Los resultados obtenidos nos indican que el sitio de la toma de muestra presenta una gran cantidad de coliformes totales y dicha agua es nociva para nuestra salud por lo cual no esapta para el consumo humano y las necesidades de la vida cotidiana.






















PRE- LAB

1. Investigar sobre el Lauril sulfato de sodio caldo o Lauril sulfato caldo: Fundamento, características, etc.
Fundamento
Medio rico en nutrientes, que permite un rápido desarrollo de los microorganismos fermentadores de la lactosa, aún de los fermentadores lentos.
Latriptosa es la fuente de nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos, la lactosa es el hidrato de carbono fermentable, las sales de fosfato proveen un sistema buffer, y el cloruro de sodio mantiene el balance osmótico
Es un medio selectivo, ya que el lauril sulfato de sodio inhibe el desarrollo de la flora acompañante. Por la fermentación de la lactosa, se produce ácido y gas, ésteúltimo se evidencia al utilizar las campanas Durham.
Composición
Lauril sulfato sódico
Aspecto
Existen distintas presentaciones, líquido, pasta, polvo, granulado o agujas, con distintas concentraciones.
Datos técnicos (polvo)
Concentración de sustancia activa
> 98%
Cloruro sódico
< 0.3%
Sulfato sódico
< 0.3%
Agua
< 1%
Valor de pH (solución al 1%)
6 - 9
Densidad g/l
300-400...