manual de bioseguridad

MANUAL DE BIOSEGURIDAD

El presente manual constituye un complemento al Plan de Gestión Integral de Residuos
hospitalarios y similares (PGIRH) de la droguería identificada así:
1RPEUHBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBB-
BBBBBB
'LUHFFLyQBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBB-
BBBBBBBB
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1. BIOSEGURIDAD LOCATIVA:
El local de la droguería cuenta con área física exclusiva, alejada de áreas contaminadas,
independiente, de circulación restringida, segura y quepermanece limpia y ordenada.
' Los pisos son de material impermeable, resistente y cuentan con sistema de drenaje
que permita su fácil limpieza y sanitización.
' Las paredes y muros son impermeables, sólidos, de fácil limpieza y resistentes a
factores ambientales como humedad y temperatura.
' Los techos y cielo rasos son resistentes, uniformes y de fácil limpieza y
sanitización.
' Las áreaspara el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos son
independientes, diferenciadas y señalizadas, con condiciones ambientales,
temperatura y humedad relativa controladas.
' Existe un sistema de iluminación natural (
) y/o artificial (
) que permite la
conservación adecuada e identificación de los medicamentos y dispositivos médicos
y un buen manejo de la documentación.
' Losplafones, las tomas y los interruptores de las instalaciones eléctricas se
encuentran en buen estado.
' Se cuenta con un sistema de ventilación que garantiza la conservación adecuada de
los medicamentos y dispositivos médicos.
' El almacenamiento de medicamentos cuenta con mecanismos que garantizan las
condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante y
los registrospermanentes de estas variables, utilizando para ello termohigrómetro.
' Se cuenta con extintores de incendio.
2. BIOSEGURIDAD DEL MEDICAMENTO:

1

Con el propósito fundamental de tener seguridad en la utilización y dispensación de las
existencias de medicamentos de mi establecimiento se llevan a cabo las siguientes
actividades:
1. Proceder a realizar una inspección de los medicamentos ydispositivos médicos una vez
ingresan al establecimiento para verificar:
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S

Cantidad de unidades
Número de lote
Fechas de vencimiento
Registro sanitario
Laboratorio fabricante
Condiciones de almacenamiento durante el transporte
Manipulación
Embalaje
Material de empaque y envase
Condiciones técnica-administrativas

2. Ubicar los medicamentos en el lugarcorrespondiente de acuerdo a las indicaciones del
fabricante, así:
S En la estantería común, los medicamentos que no requieren condiciones
especiales de almacenamiento, ordenados por:
a) Acción farmacológica
(
)
b) Nombre genérico (alfabético).
(
)
c) Por el nombre del laboratorio (alfabético)
(
)
S

S
S

En la nevera para aquellos productos (termolábiles) que requieren unatemperatura entre 2-8 grados centígrados para preservar la cadena de frío, la
nevera está instalada en un lugar bien ventilado, lejos de fuentes de calor,
sobre una base firme y nivelada, a una distancia de 15 centímetros de la pared
más próxima.
Al abrigo de los rayos del sol o de la incidencia directa de lámparas de
iluminación los medicamentos fotosensibles, los cuales vienen empacados enblister de color rojo o en envases de color ámbar para su debida protección.
En vitrina o armario bajo llave si se trata de medicamentos de control
especial o de alto costo.

3. Manejar cuidadosamente los medicamentos para evitar la rotura de su empaque y/o
envase o su deterioro, por tal motivo se evitará el contacto directo del producto con el piso
y se tendrá un programa de control de...