Manual de procedimientos para boticas

UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS, BIOQUÍMICAS Y BIOTECNOLÓGICAS

PROGRAMA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

SEGUNDA ESPECIALIDAD EN GESTION FARMACEUTICA Y ASUNTOS REGULATORIOS

“DISPENSACION EN OFICINAS FARMACEUTICAS”

DOCENTE : Q.F. JORGE DONGO

PRESENTADO POR : Flor Sucari Morales
Jennifer Chávez Soto
Edhy AlvisuriTupayacui
Renato Sejuro
Rita Chavez
Giuliana Gonzales
Juana Ñañez
Jeannette Castellanos
Rogers Coripuna
Charles Arce
Guillermo Zegarra
Maria Elena Guillen
Edith Villalta

AREQUIPA

2009

GRUPOS 01 Y 02: ASPECTOS QUE NO CUMPLIMOS DE LAS BPD - COMO CORREGIRLOS |
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| No se cumple | Cómo corregirlo? |
|Objetivos específicos |   |
| Orientar a los pacientes para su uso adecuado de los medicamentos | Cada Q:F. deberá tomar el tiempo necesario para la correcta orientación, para lo cual quizá sea necesario contar con una mayor cant. De profesionales (cadenas) exclusivos para esa área y material informativo |
| Contribuir al seguimiento farmacoterapéutico de pacientes | Aplicar fichas de seguimientoFT, especialmente para pacientes crónicos |
| Promover la coordinación y comunicación entre los profesionales de la salud | Trabajar de manera interconectada con otros profesionales de salud para coordinar la correcta prescripción, administración y dispensación de los medicamentos |
| Art 1 |   |
| El Farmacéutico no informa ni orienta al paciente sobre el uso adecuado de medicamentos,RAMS, interacciones y condiciones de conservación del producto. | Contar con un número adecuado de Q.F. dedicados exclusivamente a correcta dispensación. |
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| Art 2 |   |
| No se promueve el uso racional de medicamentos (no se garantiza que el paciente reciba el medicamentos por el periodo de tiempo adecuado y al mas bajo costo) | Evitar el fraccionamiento de recetas y dejar delado el factor económico de parte del personal y laboratorios brindando siempre todas las alternativas y precios existentes. |
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| Art 3 |   |
| Desconocimiento de mecanismos para detectar proveedores legalmente registrados. | Contar con mayor difusión sobre mecanismos para detectar proveedores legalmente registrados (DIREMID, SUNAT, SEACE etc.) |
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| Art4 |   || No se coopera con el la identificación y denuncias relacionadas con medicamentos falsificados, adulterados y medicamentos con problemas de calidad y efectividad. | Mejorar la supervisión durante la recepción de medicamentos verificando la autenticidad en el Registro Sanitario, Fecha de vencimiento así como apoyar en la difusión de las alertas dadas por DIREMD.
Realizar seguimientoFarmacoterapèutico a fin de comprobar el éxito de la terapia. |
| Art 5 |   |
| El dispensador no se toma el tiempo adecuado para la dispensación y cuidado del paciente | Contar con Químico Farmacéuticos exclusivos para la dispensación de medicamentos |
| No se cumple | Cómo corregirlo? |
| TÍTULO SEGUNDO |   |
| AMBIENTE FÍSICO |   |
| En algunos establecimientos no se cuenta con unárea diferenciada para la dispensación | Difundir las BPA, BPD y establecer un área adecuada y cómoda para la dispensación. |
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| ESTANTERÍAS Y SUPERFICIES UTILIZADAS DURANTE EL TRABAJO |   |
| Artículo 10 |   |
| En algunos establecimientos los alimentos y bebidas del personal se colocan en las estanterías, refrigeradoras y zonas de dispensación | El Q.F. como responsabledel establecimiento deberá implementar mecanismos de control y verificación a fin de que el personal a su cargo sepan las normas que rigen en cuanto a la Bioseguridad . |
| Artículo 15 |   |
| Se debe establecer mecanismos de rotación de existencias que minimicen el vencimiento de productos | Difundir a nivel de pregrado la importancia de los sistema FEFO y FIFO para la rotación...