Manual De Procedimientos
Páginas: 13 (3135 palabras)
Publicado: 6 de diciembre de 2012
“MANUAL DE PROCEDIMIENTOS”
|NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: Determinación de Fluoruro |
|No. PROCEDIMIENTO |FQ- |DEPARTAMENTO: |Fisicoquímica |
(Limite de detección 0 a 2.00 mg/L)
INSTRUCCIONES:
1. Ingresar el número deprograma almacenado para fluoruro (F). Presionar: 1 9 0 ENTER, la pantalla mostrará: Fijar nm par 580.
2. Girar el cuadrante de longitud de onda hasta que la pantalla pequeña muestre: 580nm. En la pantalla aparecerá rápidamente: Muestra cero luego: mg/L F.
3. Insertar el elevador de celda para celdas de 10 m en el compartimiento para celdas.
4. Medir y colocar 10,0ml de muestra en una celdade muestra de 10ml (la muestra preparada).
5. Medir y colocar 10,0ml de agua desionizada en una segunda celda de muestra seca (el blanco).
6. Colocar 2,00ml de reactivo SPADNS con la pipeta en cada celda. Girar para mezclar.
7. Presionar: SHIFT TIMER Comenzará un período de reacción de un minuto.
8. Cuando suene el cronómetro, la pantalla mostrará: mg/L F Colocar el blanco en elsoporte de celdas. Cerrar el escudo para la luz.
9. Presionar: ZERO La pantalla mostrará: Puesta a cero luego: 0.00 mg/L F.
10. Colocar la muestra preparada en el soporte de celdas. Cerrar el escudo para la luz.
11. Presionar: READ. La pantalla mostrará: Leyendo... luego se mostrará el resultado en mg/l F.
INTERFERENCIAS:
Las siguientes sustancias interfieren hasta el punto mostrado:|Sustancia |Concentración |Error |
|Alcalinidad (como CaCO3) |5000 mg/l |-0,1 mg/l F- |
|Aluminio |0,1 mg/l |-0,1 mg/l F- ||Cloro |7000 mg/l |+0,1 mg/l F- |
|Hierro férrico |10 mg/l |-0,1 mg/l F- |
|Ortofosfato |16 mg/l |+0,1 mg/l F- ||Hexametafosfato de sodio |1,0 mg/l |+0,1 mg/l F- |
|Sulfato |200 mg/l |+0,1 mg/l F |
El reactivo SPADNS contiene suficiente arsenito para eliminar interferencias de hasta 5 mg/l de cloro. Para niveles de cloro más altos,agregue una gota de solución de arsenito de sodio a 25ml de muestra por cada 2 mg/l de cloro. Para verificar si hay interferencias de aluminio, lea la concentración un minuto después de agregar el reactivo y luego otra vez al cabo de 15 minutos. Un incremento de concentración apreciable sugiere interferencia de aluminio. Si se espera dos horas antes de tomar la lectura final, se eliminará el efecto dehasta 3,0 mg/l de aluminio.
La mayoría de las interferencias se pueden eliminar destilando la muestra de una solución ácida como se describe a continuación:
1. Configure el aparato de destilación para la destilación de propósito general. Remítase al Manual del aparato de destilación de Hach. Conecte el agua y asegúrese de que fluya por el condensador.
2. Mida 100ml de muestra y colóquelaen el frasco de destilación. Agregue una barra agitadora magnética y conecte el interruptor de energía del calentador. Gire el control de agitación a 5.
3. Mida cuidadosamente 150 ml de solución destiladora StillVer (2:1 de Ácido sulfúrico) y colóquela en el frasco. Si hay niveles de cloro altos, agregue 5 mg de sulfato de plata por cada mg/l de cloro presente.
4. Gire el control de calor...
|NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: Determinación de Fluoruro |
|No. PROCEDIMIENTO |FQ- |DEPARTAMENTO: |Fisicoquímica |
(Limite de detección 0 a 2.00 mg/L)
INSTRUCCIONES:
1. Ingresar el número deprograma almacenado para fluoruro (F). Presionar: 1 9 0 ENTER, la pantalla mostrará: Fijar nm par 580.
2. Girar el cuadrante de longitud de onda hasta que la pantalla pequeña muestre: 580nm. En la pantalla aparecerá rápidamente: Muestra cero luego: mg/L F.
3. Insertar el elevador de celda para celdas de 10 m en el compartimiento para celdas.
4. Medir y colocar 10,0ml de muestra en una celdade muestra de 10ml (la muestra preparada).
5. Medir y colocar 10,0ml de agua desionizada en una segunda celda de muestra seca (el blanco).
6. Colocar 2,00ml de reactivo SPADNS con la pipeta en cada celda. Girar para mezclar.
7. Presionar: SHIFT TIMER Comenzará un período de reacción de un minuto.
8. Cuando suene el cronómetro, la pantalla mostrará: mg/L F Colocar el blanco en elsoporte de celdas. Cerrar el escudo para la luz.
9. Presionar: ZERO La pantalla mostrará: Puesta a cero luego: 0.00 mg/L F.
10. Colocar la muestra preparada en el soporte de celdas. Cerrar el escudo para la luz.
11. Presionar: READ. La pantalla mostrará: Leyendo... luego se mostrará el resultado en mg/l F.
INTERFERENCIAS:
Las siguientes sustancias interfieren hasta el punto mostrado:|Sustancia |Concentración |Error |
|Alcalinidad (como CaCO3) |5000 mg/l |-0,1 mg/l F- |
|Aluminio |0,1 mg/l |-0,1 mg/l F- ||Cloro |7000 mg/l |+0,1 mg/l F- |
|Hierro férrico |10 mg/l |-0,1 mg/l F- |
|Ortofosfato |16 mg/l |+0,1 mg/l F- ||Hexametafosfato de sodio |1,0 mg/l |+0,1 mg/l F- |
|Sulfato |200 mg/l |+0,1 mg/l F |
El reactivo SPADNS contiene suficiente arsenito para eliminar interferencias de hasta 5 mg/l de cloro. Para niveles de cloro más altos,agregue una gota de solución de arsenito de sodio a 25ml de muestra por cada 2 mg/l de cloro. Para verificar si hay interferencias de aluminio, lea la concentración un minuto después de agregar el reactivo y luego otra vez al cabo de 15 minutos. Un incremento de concentración apreciable sugiere interferencia de aluminio. Si se espera dos horas antes de tomar la lectura final, se eliminará el efecto dehasta 3,0 mg/l de aluminio.
La mayoría de las interferencias se pueden eliminar destilando la muestra de una solución ácida como se describe a continuación:
1. Configure el aparato de destilación para la destilación de propósito general. Remítase al Manual del aparato de destilación de Hach. Conecte el agua y asegúrese de que fluya por el condensador.
2. Mida 100ml de muestra y colóquelaen el frasco de destilación. Agregue una barra agitadora magnética y conecte el interruptor de energía del calentador. Gire el control de agitación a 5.
3. Mida cuidadosamente 150 ml de solución destiladora StillVer (2:1 de Ácido sulfúrico) y colóquela en el frasco. Si hay niveles de cloro altos, agregue 5 mg de sulfato de plata por cada mg/l de cloro presente.
4. Gire el control de calor...
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