MANUAL Farmacolog A

BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
DEPARTAMENTO DE FARMACIA
AREA DE FARMACOLOGIA







LABORATORIO DE FARMACOLOGIA
PRACTICAS





PROFESOR: M.C. María de Guadalupe Muñoz Arenas






PRIMAVERA 2015








I N D I C E




PRÁCTICA PÁGINA

1. Influencia de las propiedades Fisicoquímicas en el efectoFarmacológico....................................................................................3
2. Influencia de la vía de Administración en la concentración
Plasmática de un fármaco............................................................. 5
3. Distribución de un fármaco en diferentes compartimentosfisiológicos..................................................................................... 10

4. Inducción Enzimática........................................................................15
5. Cuantificación de la eliminación renal del ácido acetilsalicílico en humanos...........................................................................................19
6. Curva Dosis – Respuesta Cuantal.................................................. 28PRACTICA No.1

“INFLUENCIA DE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS EN EL EFECTO FARMACOLÓGICO”


I. OBJETIVO
Predecir la velocidad de absorción (lenta o rápida) de un fármaco en función de sus propiedades fisico-químicas valorando su efecto.

II. INTRODUCCION

De las consideraciones acerca de los principios que rigen el paso a través de membranas celulares se desprende que el agua, las moléculas pequeñas,los no electrolitos liposolubles pueden atravesar el epitelio por difusión pasiva.
Las propiedades fisico-químicas que afectan la absorción de los fármacos son el coeficiente de partición (Cp), lípidos/ agua y el tamaño molecular. El Cp es la relación que existe entre la liposolubilidad y la hidrosolubilidad de un principio activo. Dada las características lipídicas de las membranas biológicas,el paso de los fármacos a través de membranas biológicas, dependerá de la afinidad por los lípidos, es decir las moléculas más liposolubles (Cp alto) cruzan las barreras biológicas a mayor velocidad y a la inversa, las moléculas hidrosolubles cruzan las membranas más lentamente. Por lo tanto el Cp es un factor que influye en la absorción de los fármacos y como consecuencia la aparición del efectoterapéutico.

CONOCIMIENTOS PREVIOS:
Conocer la técnica de administración de sustancias por vía intraperitoneal para roedores.
Conocer los diferentes efectos que producen los barbitúricos.

III. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
Material:
7 ratones de 30-35 g de peso
Balanza para roedores
Soluciones:
Tiopental sódico 500 mg / 20 ml
Fenobarbital sódico 5 mg/ ml
Solución fisiológica.
PROCEDIMIENTO
1.-Cada equipo utilizará 7 ratones a los cuales hay que pesar y marcar.
2.- Los fármacos se administrarán por vía intraperitoneal (IP) a una dosis de 35 mg/kg de peso. Al ratón control se les administrará solución fisiológica a una dosis de 0.1 ml/10 g de peso, que será el primer ratón en administrar.
3.- Administrar el fármaco correspondiente a cada ratón y tomar el tiempo de latencia (tiempoque transcurre desde la administración del fármaco a la aparición del efecto)
4.- Después de la administración se observará a cada animal durante 45 minutos.
5.- El efecto que se registrará será la incoordinación motora (cuando el tren trasero del animal no se encuentra en el mismo eje que el tren delantero) o perdida del reflejo de enderezamiento (incapacidad del animal de volver a laposición dorsal después de colocarlo en posición ventral).

IV. RESULTADOS

TABLA No.1

No.
F
Peso
(g)
Dosis
(mg/kg)
IM
Lat. IM
Pérdida del RE
Latencia de la PRE
Hipnosis
Latencia hipnosis













































































F= Tipo de Barbitúrico ocupado

V.- CUESTIONARIO

1. Realizar una gráfica de barras de latencia vs grupos y aplicar la prueba...