mapeo cromosomico

ir, no van a desarrollar la enfermedad pero tienen el riesgo de tener hijos afectados.
Si un hombre que tiene una enfermedad ligada al cromosoma X tiene un hijo, este nunca va a heredar el genmutado (localizado en el cromosoma X). Esto es debido a que los hombres siempre transmiten el cromosoma Y a sus hijos (si transmitieran el cromosoma X tendrían una hija).
¿Qué es lo que ocurre cuando unniño es la primera persona en la familia que tiene la enfermedad?

En algunas ocasiones un recién nacido con una enfermedad genética ligada al cromosoma X es la primera persona afectada en lafamilia. Esto puede ocurrir cuando es una nueva mutación del gen que se ha producido durante el periodo de formación del óvulo o el espermatozoide que dieron lugar al bebé. Cuando esto ocurre los padres delniño no están afectados y es poco probable que tengan otro hijo afectado por la misma enfermedad. Sin embargo, el niño afectado, tiene el gen mutado y puede transmitirlo a su descendencia.
Prueba deportadores y prueba en el embarazo

Hay numerosas opciones disponibles para personas con historia familiar de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X. La prueba de portadores está disponiblepara mujeres que quieran ver si son portadoras de alguna alteración en un gen del cromosoma X. Esta información puede ser útil cuando se planifica un embarazo. Para algunas enfermedades ligadas alcromosoma X, se dispone de una prueba durante el embarazo para ver si el bebé ha heredado la enfermedad (en los folletos sobre Muestreo de las Vellosidades Coriónicas y amniocentesis, encontrará másinformación sobre estas pruebas). Posiblemente desee discutir esta opción con un médico o un especialista.
Otros miembros de la familia

Sí algún miembro de la familia tiene una enfermedad ligada alcromosoma X o es portador de ella, puede que desee comunicárselo a otros miembros de la misma. De este modo, las mujeres de la familia que lo deseen podrían hacerse un análisis de sangre para saber si...