marcha organica

Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores

Cuautitlán Campo 1

Carrera: Química Industrial

Semestre: 2012-II

Asignatura: Química Experimental Aplicada

Profesora:
Georgina Guzmán Rangel
Equipo: #4

Alumnos:
Ortiz Mandujano Miguel Ángel
Reyes Deloso Alberto

Trabajo: Preparación para el análisis de muestra orgánica

Tema: Marcha para elanálisis cualitativo orgánico


Fecha de entrego: martes 07 de febrero de 2012

Marcha de análisis cualitativo orgánico

Prueba de sodio

A 1 ml de alcohol n-butílico añadir trozos delgados de sodio metálico hasta que ya no se disuelva más. Enfrié la solución y observe. Añada un volumen igual de éter. Este reactivo es de los mas valiosos para investigar compuestos neutros que contenganátomos de hidrogeno que se puedan substituir con facilidad. Los grupos funcionales que contienen un átomo de hidrogeno unido a oxigeno, nitrógeno o azufre, pueden reaccionar cori sodio desprendiendo hidrógeno.





Esta prueba es de mucha utilidad en alcoholes de peso molecular inter- medio, es decir, aquéllos que contienen de tres hasta unos ocho átomos de carbono. Los alcoholes mas sencillossolo con dificultad pueden obtenerse en condiciones anhidras. La presencia de huellas de humedad hace que la prueba sea positiva. Los alcoholes de peso molecular elevado reaccionan lentamente con el _sodio, y a menudo el desprendimiento de gas es tan lento que hace que la prueba sea de poco valor. Cuando se corta sodio metálico en aire húmedo, adsorbe agua sobre su superficie, por lo que cuando secoloca en un disolvente perfectamente seco, como el benceno desprende el hidrógeno producido por la interacción del metal con la humedad adsorbida. Los átomos de hidrógeno unidos al carbono no son desplazados por los metales a menos que haya grupos funcionales adyacentes que activen los átomos de hidrogeno. Los compuestos con grupos metino activos, tales como el acetileno o acetilenos monosubstituidos, reaccionan con sodio.



Un grupo metileno adyacente a un grupo activante, particularmente uno entre dos de dichos grupos, posee átomos de hidrógeno que pueden ser desplazados por sodio.


Los grupos metilos reactivos se encuentran en ciertos compuestos, particularmente en metilcetonas tales como la acetona y la acetofenona. Estas reaccionan con sodio para dar el derivado _s6dic0 dela cetona y la acetofenona. Estas reaccionan con ·s0di0 para dar el derivado sódico de la cetona y una mezcla de productos formados por reducción y condensación. Por ejemplo, la acetona produce acetona sódica, isopropéxido de sodio, pinacolato de sodio, oxido de mesitilo y forona. " Asi, el sodio metálico es un reactivo útil para investigar tipos de compuestos con hidrógenos reactivos, que no sonlo suficientemente activ0s_ para producir iones hidrógeno en un disolvente ionizante. Obviamente, es innecesario probar la acción del sodio sobre compuestos que se sabe son ácidos.

Técnicas de Identificación de Halógenos

Unos 2 ml dc la solución se acidulan con ácido nítrico diluido y se hierven suavemente durante unos minutos para expulsar lo que hubiera dc ácido cianhídrico o ácidosulfhídrico. Se añaden unas gotas de solución de nitrato de plata. Un precipitado denso indica la presencia dc cloro, bromo o yodo.
El cloruro de plata es blanco, el bromuro do plata es amarillo pálido y cl y0dur0 dc plata es amarillo. Si solo se produce una débil turbiedad u opalescencia, es probable que Se deba a la presencia de impurezas en los reactivos o en el vidrio del tubo.

Prueba de BenedictCompuestos que no contienen azufre:





Reactivo: Se prepara la solución de Benedict disolviendo las siguientes sales en agua destilada:
Sulfato de cobre hidratado (17.3 g).
Citrato de sodio (173.0 g).
Carbonate de sodio anhidro (100 g).
El citrato y el carbonato se disuelven calentándolos con 800 ml de agua. Se adiciona mas agua hasta ajustar el volumen de la solución p a 850...