Masticacion

COMPONENTES DEL PLASMA SANGUINEO
COMPONENTE | VALOR NORMAL | ORIGEN | FUNCION | OBS. IMPORTANCIA CLINICA |
*AGUA | 90% | | 1. Ayuda en el proceso de la digestión.
2.  Agente que conduce nutrición a las células y aleja las impurezas.
3. Ayuda a mantener la temperatura normal del cuerpo y circula los líquidos de una parte del cuerpo a otra.
4.  El agua es importante para el sistema defiltración del cuerpo, como lo son los riñones. | |
*PROTEINAS PLASMATICAS | 6-8 g/dL | Hígado | 1.-función oncótica manteniendo el volumen plasmático y la volemia. 2.-función tampón o buffer colaborando en la estabilidad del pH sanguíneo. 3.-función reológica por su participación en la viscosidad de la sangre, y por ahí, mínimamente contribuyen con la resistencia vascularperiférica y la presión vascular (tensión arterial). | La presión oncótica o coloidosmótica es la presión hidrostática a consecuencia del efecto osmótico ejercido por las proteínas dentro de un espacio específico (matriz extracelular, vasos sanguíneos, etc.) delimitado por una membrana selectivamente permeable. Un tampón o buffer es una o varias sustancias químicas que afectan a la concentración de losiones de hidrógeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o peso de hidrógeno), un "buffer" (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.Los trastornos de las células plasmáticas (discrasias de células plasmáticas, gammapatías monoclonales) son enfermedades por las que un grupo (clon) de células plasmáticas se multiplica excesivamente yproduce una gran cantidad de anticuerpos anormales. |
-Albumina | 4.5 –5.6 g/dl | Es sintetizada en el hígado | * Mantenimiento de la presión oncótica. * Transporte de hormonas tiroideas. * Transporte de hormonas liposolubles. * Transporte de ácidos grasos libres. * Transporte de bilirrubina no conjugada. * Transporte de muchos fármacos y drogas. * Unión competitiva con iones decalcio. * Control del pH. * Funciona como un transportador de la sangre y lo contiene el plasma. | La albúmina transporta muchas moléculas pequeñas (bilirrubina, progesterona, y medicamentos), y tiene también la función mantener líquidos en el torrente sanguíneo y que no pasen a los tejidos, manteniendo un equilibrio. La deficiencia de albumina puede producir: Cirrosishepática: Por disminución en su síntesis hepática. Desnutrición Síndrome nefrótico: Por aumento en su excreción. Trastornos intestinales: Pérdida en la absorción de aminoácidos durante la digestión y pérdida por las diarreas. |
-Globulina | 1.5-3.0 g/dl | 1.Alfa globulinasPresenta su origen en el hígado | Las alfa y beta globulinas son transportadoras (carries) llevan principalmente lípidos,hormonas liposolubles y vitaminas y otras sustancias similares a los lípidos. | Se encargan de conducir los desechos de los medicamentos.Son proteínas transportadoras de todos los elementos al plasma es decir cada componente va acompañado de una globulina ya sea alfa o beta. |
| | 2.Beta globulinasPresenta su origen en el hígado | | |
| | 3.Gama globulina: Son sintetizadas por los linfocitos B| Las gamma globulinas o inmunoglobulinas tienen como función participar en la inmunidad. | Actúan como receptores de antígeno sobre el linfocito B. Existen 5 clases de inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.También podemos hacer diagnostico mediante una prueba de anticuerpos, buscando los anticuerpos en el plasma para determinar que tipo de patologías presenta.Disproteinemias"gammapatías" odisgammaglobulinemias monoclonales |
-Fibrinógeno | 0.2-0.4 g/dl | se sintetiza en el hígado | Es responsable de la coagulación de la sangre. | El fibrinógeno es una proteína compleja que, con acción de una enzima se convierte en fibrina. La fibrina junto con las plaquetas, forma la malla del coágulo. Aunque es muy importante como proteína de la coagulación, el fibrinógeno también es...