Medicamentos: bromocriptina, labetalol supositorios antiespasmodicos

MEDICAMENTO
SUPOSITORIOS ANTIESPASMODICOS
LABETALOL
BROMOCRIPTINA
PRESENTACION
Supositorios adultos: envase conteniendo 6 supositorios.
Supositorios infantiles: envase conteniendo 6 supositorios.
Composición:
Supositorios adultos: cada supositorio contiene: Propifenazona 440 mg; Adifenina Clorhidrato o Trasentina 50 mg.
Supositorios infantiles: cada supositorio contiene:Propifenazona 220 mg; Adifenina Clorhidrato o Trasentina 25 mg.
Nombre comerciales: SAE
LABETALOL BESTPHARMA 200 mg, 10-30 comprimidos
LABETALOL PHARMAMERICA 5 mg/ml, 5 frascos-ampolla con 20 ml de solución inyectable
LABETALOL SANDERSON 5 mg/ml, 1-10 frascos-ampolla con 20 ml de solución inyectable
TRANDATE 100 mg, 25 comprimidos
TRANDATE 200 mg, 25 comprimidos
TRANDATE 5 mg/ml, 5 frascos-ampolla con20 ml de solución inyectable
Bromocriptina
Parlodel
Patrinel
Serocryptín
Su presentación farmacéutica es en tableta, que comprende a las formas gragea, capsulas y comprimido.
MECANISMO DE ACCION
Antiespasmódicos anticolinérgicos
Actúan antagonizando a la acetilcolina en los receptores muscarínicos. Se suelen clasificar en anticolinérgicos con estructura de amina terciaria yanticolinérgicos con estructura de amonio cuaternario. Se diferencian principalmente porque los derivados de la amina terciaria no atraviesan la barrera hematoencefálica y, en caso de intoxicación, hay menos riegos de pérdida de memoria, excitación psíquica o alucinaciones.
Bloquea los receptores beta-1 en el corazón, los beta-2 en los músculos bronquiales y vasculares y los alfa-1 en los músculos lisosvasculares, por ende el labetalol ocasiona una vasodilatación y una reducción de las resistencias periféricas sin producir grandes cambios en la frecuencia cardiaca
La bromocriptina actúa estimulando los receptores de dopamina en el cuerpo estriado.
Inhibe la secreción de prolactina sin afectar los nivele normales de otras hormonas hipofisarias. Puede reducir los niveles elevados de la hormona delcrecimiento en pacientes con acromegalia.
La bromocriptina estimula los receptores dopaminérgicos tipo 1 y antagoniza los receptores tipo 2 en el hipotálamo y neoestriado del sistema nervioso central, siendo suprimida la secreción del prolactina de la glándula pituitaria anterior.

ACCION TERAPEUTICA
Antiespasmódico
Anti-adrenérgico
Anti-anginoso
Bloqueador beta-adrenérgico
AntihipertensivoLa solución inyectable también se ocupa para el tratamiento de Pre-eclampsia y Eclampsia
La bromocriptina ralentiza el crecimiento de los adenomas pituitarios y puede aumentar la secreción de hormona del crecimiento en los pacientes normales. Los pacientes con acromegalia tratados con bromocriptina experimentan una reducción paradójica de la hormona de crecimiento que vuelve a sus nivelesbasales a las dos semanas de discontinuar el tratamiento
Después de conseguida la reducción de los niveles plasmáticos de prolactina, se reanuda la ovulación y las funciones ováricas en las mujeres amenorreicas, mientras que se suprima la lactancia en las mujeres con la función ovárica normal. La bromocriptina también induce la menstruación en las mujeres amenorreicas con niveles normales deprolactina posiblemente debido a la liberación de la hormona luteinizante, aunque también puede ser debido a un efecto directo sobre los receptores dopaminérgicos del ovario. La menstruación se reanuda a los 6-8 semanas después del inicio del tratamiento con prolactina.
El consumo crónico de cocaína reduce las concentraciones de dopamina, originando una hipersensibilidad a esta droga, lo que explicaríalos efectos que se originan cuando la cocaína es discontinuada. Al antagonizar los receptores dopaminérgicos, la bromocriptina reduce la intensidad de los síntomas psiquiátricos que acompañan al síndrome de abstinencia a la cocaína.
INDICACIONES
En pacientes que cursan con dolores de naturaleza espasmódica de corta duración, como por ejemplo, del tubo gastrointestinal, de vías biliares y del...