MEDICAMENTOS DE LIBERACIÓN CONTROLADA A BASE DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES


CENTRO DE ENSEÑANZA TÉCNICA INDUSTRIAL




“MEDICAMENTOS DE LIBERACIÓN CONTROLADA A BASE DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES”

Tonalá, Jalisco; 11 de Junio de 2013.












MEDICAMENTOS DE LIBERACIÓN CONTROLADA A BASE DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES












ÍNDICE
Reseña histórica 4Capítulo I Marco contextual 5
Metodología 6
Planteamiento del problema 7
Objetivos 7
Objetivo general 7
Objetivos específicos 7
Tabla de justificación 8
Justificación 8
Capitulo II Marco teórico 9
1.1 Hidróxidos dobles laminares (LDHs) 10
1.2 Preparación de LDHs híbridos 12
1.2.1 Intercambioaniónico a partir de un LDH precursor 12
1.2.2. Síntesis directa por co-precipitación 13
2.1 Liberación prolongada 14
2.2 Objetivos de liberación controlada 14
2.2.1 Liberación controlada 14
2.2.1 Liberación dirigida hacia lugares específicos 15
2.3 Lugares de aplicación de la liberación controlada 15
2.4 Propiedades fisicoquímicas de los fármacos 16
2.4.1 Solubilidad 16
2.4.2. Pesomolecular 17
2.4.3 pKa 18
2.4.4 Punto isoeléctrico 18
3.1 Cobertura de hidróxidos dobles laminares 18

Referencias bibliográficas 21


RESEÑA HISTÓRICA
Aunque son de aparición relativamente moderna, en el campo de la farmacia, los medicamentos de liberación programada han ido ganándose una posición de preeminencia dentro de las formas posológicas, en una forma progresiva.
De la formafarmacéutica que se deriva nuestro medicamento son los comprimidos la cuales tienen sus antecedentes en el siglo XIX cuando surgió la mecanización necesaria para hacer posible su elaboración. Los primeros equipos se idearon para elaborar ladrillos y briquetas de carbón que se elaboraron por compresión. Se atribuye a Brockedom, en Inglaterra, la invención de los primeros medios para hacercomprimidos medicamentosos así como la patente.
En el pasado nombraron a los comprimidos "tabletas" que es un derivado de tabla y se en óleo antaño, en un sentido restringido, a la destinada a disolverse en la boca, siendo desiguales como sólidos que contienen una gran proporción de azúcar con un fármaco y un mucilago para empastar que tienen forma de tabla rectangular y pesan cerca de un gramo. Otrotérmino fue pastilla, derivado de pasta, que en purinas es un sacarolado sólido compuesto de azúcar con algo de fármaco y coadyuvante.
Después de estos sucesos se implementaron nuevos usos de comprimidos, entre estos los recubiertos, o de liberación programada, usando recubiertos simples como cobertura con azúcar, con película, microencapsulación y cobertura por compresión. Estos tipos derecubrimiento son generalmente insuficientes o pueden ser destruidos por problemas tales como el ácido gastrointestinal, sufrir metabolización con enzimas del páncreas y otros considerables problemas de ese tipo.
En el presente proyecto nosotros implementaremos un nuevo recubrimiento de hidróxido doble laminar mejorando los efectos adversos de los que le preceden.CAPÍTULO I
MARCO CONTEXTUAL













METODOLOGÍA
Nombres: Julio Eliu Camacho Orozco Reg. 10300133
Isaac González Gutiérrez Reg. 10300375
Carrera: Químico en fármacos Fecha: 1 de mayo 2013
Tema
Referencias bibliográficas
Título
Medicamentos de liberación programada
-Ardanuy Raso, M. (2007). Síntesis y caracterizaciónde nanocompuestos de poliolefinas e hidróxidos dobles laminares. Tesis doctoral en ciencias de materiales e ingeniería metalúrgica. Universidad de Politécnica de Catalunya, Terrassa.
-González Huerta, R. (2010). Adsorción de compuestos orgánicos en solución acuosa sobre un hidróxido doble laminar. Revista Verano de la Ciencia 12(58) 7-9
-Sáez, V. (2003) LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACOS....