Medicamentos

CUIDADOS DE ENFERMERIA
EN LA ADMINISTRACION
MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES


CONCEPTOS BASICOS
• Absorcion: Proceso mediante el cual un agente terapeutico pasa del sitio
de aplicación al torrente sanguineo, la cual dependera de factores como la
cantidad del principio activo, caracteristicas fisicoquimicas del
medicamento, trasporte celular, caracteristicas de la via de administración.
•Biodisponibilidad: Fraccion del farmaco administrado que alcanza la
circulación sistemica y la velocidad a la cual lo hace.
• Distribucion: Una vez absorbido el principio activo se distribuye en el
organismo.
• Eliminacion: Retiro del medicamento del lugar de deposito o metabolismo,
es la degradacion metabolica que se efectua generalmente en en el higado
para luego ser eliminado por laorina.

VIAS DE ADMINISTRACION
VIA ADMINISTRACION ENTERAL:
• Via Oral: sometida al fenomeno del primer paso( trastornos del
peristaltismo y emesis, iirita el SGI).
• Via sublingual: rapida absorcion a la circulación sistemica,
evitando el fenomeno del primer paso, uso limitado por la
incomodidad y la irritacion mucosa.
• Via recta: Incomodan rechazo del usuario, se usa para efectos
localeso sistemicos.
• Presentacion: Soluciones, emulsiones, suspension, polvo,
capsula, pastilla, comprimido, gragea, tab liberacion controlada
O.R.O.S.

VIAS DE ADMINISTRACION
• VIA ADMINISTRACION INTRAVENOSA:
• Se evita el proceso de absorción ya que el fármaco va
directamente al torrente sanguíneo, acción rápida, sustancias
que pueden ser inactivadas por otras vías o son irritantes odolorosas por otras vías.
ES RESTRINGIDA PARA MEDICAMENTOS EN SOLUCION, ADEMAS
DE TENER MAYOR RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS
MEDICAMENTOSAS, TOXICIDAD, PROBLEMAS SEPTICOS.

VIAS DE ADMINISTRACION
• VIA DE ADMINSTRACION IM Y SC:
• Aseguran la absorcion total del principio activojacia
la circulación general evitando el primer paso, es
menos dolorosa y de rapida absorcion ( flujo
sanguineolocal, viscosidad medicamento, la
concentracion).
• Presentacion: Soluciones o suspensiones en
vehiculos acuosos u oleosos, liofilizado.

GRUPO DE GLUCOSIDOS /DIGITALICOS
NOMBRE
GENERICO
DIGOXINA/
M-DIGOXINA

AF

RAM

Inotropico
positivo (
aumenta
contractilidad
miocárdica)

Anorexia
Nauseas
Vomito
diarrea,
dolor abdominal
bradicardia,
bloqueo cardiaco
Cefalea
ruborfacial,
Mareo
Somnolencia
confusión mental
trastorno apreciación
de los colores
TV, FV tardía.

CUIDADOS ENFERMERIA
•Aplicación 10 correctos.
•Monitorización continua de las constantes
vitales y EKG.
•Equipo de reanimación y desfibrilación
disponible.
•Registrar signos de mejoría clínica ( retorno de
la frecuencia cardiaca, ausencia de cianosis,
FR, disminución del edema, frecuencia,ritmo e
intensidad del pulso, diuresis) o signos toxicidad.
•Registro diario del peso corporal del usuario
( mg/kg y administración IV).
•Previa administración del medicamento IV
evaluar frecuencia y ritmo cardiaco ( si FC es
menor de 60 x min. en el adulto), cualquier
arritmia o RAM no administra e informar al
medico inmediatamente.

NOMBRE
GENERICO
DIGOXINA/
M-DIGOXINA

AF

RAMInotropico
positivo (
aumenta
contractili
dad
miocárdic
a)

Anorexia
Nauseas
Vomito
diarrea,
dolor
abdominal
bradicardia,
bloqueo
cardiaco
Cefalea
rubor facial,
Mareo
Somnolencia
confusión
mental
trastorno
apreciación de
los colores
TV, FV tardía.

CUIDADOS ENFERMERIA
•NUNCA administrar por via IM ya que produce
NECROSIS o irritación por SC.
•Diluir en SSN 0.9% oDextrosa en AD al 5% IV
LENTA mínimo en 5 minutos.
•Utilizar buretrol EXCLUSIVO y diluIrla en 100 cc.
•Evitar la extravasación.
•No usar por infusión continua.
•Tomar muestra de orina para evaluar niveles
sericos ( 6 horas después de la ultima dosis).
•No administrar concomitantemente con laxantes,
corticoesteroides, betabloqueadores,
calcioantagonistas, antidiarreicos, antitiroideos,...