Medicamentos

10 medicamentos.
Oxitocina
La inyección de Oxitocina está indicada para inducción para la labor. Preparto: oxitocina parenteral está indicada para el inicio o mejoramiento de las concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto vaginal. Está prescrito para iniciar la inducción de labor en pacientes con indicación médica como es en: problemas de rh (-),diabetes materna, preeclampsia o ruptura prematura de membranas y en el parto; y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable. En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo trimestre en el aborto. Posparto: la  oxitocina es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er. estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.Farmacocinética y farmacodinamia
La inyección de Oxitocina no contiene los aminoácidos característicos de vasopresina. Asimismo, presenta menos fiebre y menos efectos cardiovasculares. Oxitocina ejerce una acción selectiva sobre la musculatura lisa del útero, particularmente al final del embarazo, durante la labor e inmediatamente después del parto. Oxitocina estimula las contracciones regulares delútero, aumenta la frecuencia de las contracciones y da tono a la musculatura uterina. La motilidad uterina depende de la proteína contráctil actomiosina sobre la influencia del calcio. La oxitocina es efectiva después de su uso parenteral, se obtiene una respuesta inmediata continua dentro de la primera hora. Después de su administración intra­muscular se obtiene respuesta dentro de los 3 a 7minutos y persiste por 30 min a 3 horas. Su vida media es de 1 a 6 minutos, pequeñas cantidades se eliminan por la orina.
Atociban
Antagonista competitivo de los receptores de Oxitocina humana (inhibidor del trabajo de parto), disminuye la frecuencia de las contracciones y el tono de la musculatura uterina, inhibiendo las contracciones uterinas.
Farmacocinética
Distribución: en mujeres con partoprematuro tratadas por infusión (300 mcg/min. durante 6 a 12 horas). Atociban atraviesa la barrera placentaria. Metabolismo: se identificaron dos metabolitos en el plasma y la orina humanos. Eliminación: Atociban sólo se encuentra en pequeñas cantidades en la orina; su concentración urinaria es aproximadamente 50 veces menor que la del metabolito m1. Se desconoce la proporción de atosiban que seelimina en las heces.

Dinoprostona
Induce la contracción de la musculatura uterina, actúa como agente vasodilatador de vasos sanguíneos y como broncodilatador sobre la mucosa bronquial.
Farmacocinética y farmacodinamia
La Dinoprostona estimula al miometrio del útero grávido para que se contraiga de forma parecida a las contracciones que se ven en el embarazo a término durante el trabajo departo. La Dinoprostona tiene un efecto local en el cérvix iniciando el ablandamiento, el borramiento y la dilatación. Propiedades farmacocinéticas: Características generales de la sustancia activa: Absorción: La Dinoprostona se absorbe rápidamente cuando se administra por vía vaginal. La Dinoprostona se metaboliza por completo en los seres humanos. Es extensamente metabolizada en los pulmones, y losmetabolitos resultantes son objeto de metabolismo ulterior en el hígado y el riñón. Eliminación: El fármaco y sus metabolitos se excretan principalmente por el riñón y en pequeña proporción por las heces.

Nistatina
Óvulos vaginales de 100 000 UI, suspensión oral, 100 000 UI/ml, pomada o crema. La nistatina es un antifúngico poliénico obtenido del actinomiceto Streptomyces noursei. Es eficazcontra las infecciones provocadas por una amplia gama de levaduras y hongos.
Farmacocinética y farmacodinamia
La nistatina no se absorbe a través de la piel o membranas mucosas intactas así como el tracto gastrointestinal y vagina. la nistatina actúa al unirse con esteroles en la membrana celular de los hongos dando como resultado cambios de permeabilidad de la misma que ocasionan la salida...