medicamentos





MEDICAMENTO
PROPIEDAD
FÍSICA
(peso molecular)
PROPIEDAD
QUÍMICA.
(FÓRMULA)

CONCENTRACION



APLICACION


TRATAMINIENTO
O DOSIS
(ADULTOS)
INDICACIÓN
O PREVENCION
PRESENTACION

ACIDO ACETILSALICILICO
180,16 g/mol.
C6H4(OCOCH3)COOH
100 mg de ácido acetilsalicílico por comprimido
Vía oral.
1 comprimido c/24 hrs.
Antiagregante plaquetario. Coadyuvante en estadosde riesgo aumentado de trombosis arterial y/o venosa, tromboembolismo o tromboflebitis
Caja con 30 comprimidos de 100 mg en envase de burbuja.
ACIDO FOLICO
Solubilidad 0.0016 mg/ml (25 °C)
C19H19N7O6
Ácido fólico 0.4 mg o 4 mg por comprimido
Vía oral.
una dosis diaria de 0.4 miligramos
se recomienda a toda mujer en edad reproductiva para prevenir alteraciones en la formación del tuboneural (espina bífida, anencefalia, encefalocele), así como preventivo de los defectos craneo­faciales (labio y paladar hendido).
Frasco de polietileno con 30, 60 ó 90 tabletas de 0.4 mg (400 mcg) o 4 mg.
ACIDO NALIDIXICO
232.235 g/mol.
C12H12N2O3
Ácido nalidíxico 500 mg. Clorhidrato de fenazopiridina50 mg En 1 tableta.
Vía oral
2 tabletas cada 6 horas.
Recomendado en infecciones urinarias ylos síntomas concomitantes, producidas por microorganismos gramnegativos sensibles al ácido nalidíxico, incluyendo Klebsiella, Enterobacter, E. coli y la mayor parte de las cepas Proteus.
Frasco con 20 tabletas.
ADRENALINA
183.2 g/mol.
C9H13NO3 
Bitartrato de
epinefrina
equivalente a 0.018 mg 0.0225 mg 0.036 mg
de epinefrina.
Sol. Inyectable.
En una infiltración oral y/o bloqueomandibular inicial, dosis de 1.0-5.0 ml (½-2½ cartuchos)
Indicado para anestesia dental local inyectada por infiltración o por bloqueo nervioso. Generalmente para todos los procedimientos corrientes. Intervenciones de larga duración. Especialmente para casos difíciles.

Caja de cartón o tarro de polietileno impreso, con 50 cartuchos dentales de vidrio o polipropileno impreso, con 1.8 ml, de las trespresentaciones: (1:100,000; 1:80,000; 1:50,000).

AMPICILINA


349.406 g/mol
C16H18N3O4S 
1 ámpula con POLVO contiene:
Ampicilina sódica
equivalente a 250 mg 500 mg 1 g
de ampicilina

Sol. Inyectable
Ampicilina sódica
equivalente a 250 mg 500 mg 1 g
de ampicilina
Infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina como:
• Infecciones delas vías urinarias.
• Infecciones de las vías respiratorias.
• Infecciones intestinales por Salmonella, Shigella y E. coli.
• Infecciones en ginecología y obstetricia.
• Septicemia, endocarditis y meningitis.
• Infecciones producidas por Bordetella pertussis.
• Infecciones de las vías biliares.
• Otitis y meningitis bacteriana en niños.
Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo250 mg y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 500 mg y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Caja con frasco ámpula con polvo conteniendo 1 g y ampolleta con 5 ml de diluyente.




MEDICAMENTO
PROPIEDAD
FÍSICA
(peso molecular)
PROPIEDAD
QUÍMICA.
(FÓRMULA)

CONCENTRACION



APLICACION


TRATAMINIENTO
O DOSIS
(ADULTOS)
INDICACIÓN
OPREVENCION
PRESENTACION

ATROPINA
289.369 g/mol.
C17H23NO3 
Cada Cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de d-norpseudoefedrina 50.00 mg, Sulfato de atropina 36 mg, Aloína 16.2 mg
Vía oral.
Habitualmente es de 1 cápsula en ayunas por día por periodos de hasta 6 meses.
Anorexigénico.
Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena. La atropina se usa para inhibir laestimulación muscarínica, que puede ser incrementada por ciertas condiciones o fármacos.
Caja con 30 cápsulas de liberación prolongada.
BUTILHIOSINA
180.16 g/mol.
C21H30NO4+
Cada GRAGEA contiene:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
Excipiente, c.b.p. 1 gragea.

Ampolletas, grageas y solución
GRAGEAS: Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 grageas cada 8 horas. Niños mayores de 7 años: 1...