Mega colon congenito


Universidad de Puerto Rico, en Cayey
Departamento de Ciencias Naturales





Megacolon Aganglionar Congénito o Enfermedad de Hirschsprung

Luis A. Rivera Hernández
Prof. Gilberto FloresBiol 3103-155
Mayo 2013


Introducción:
En esta presentación les hablare sobre la enfermedad de Hirischsprung o megacolon congénito. La enfermedad toma su nombre de el medico que ladescribió, Harald Hirschsprung, en el 1888. Es una enfermedad que se encuentra en el aparato digestivo específicamente en el colon. La enfermedad de megacolon aganglionar puede causar varios trastornosalimenticios, por la falta de células especializadas del sistema digestivo. Enfermedad que mayormente se puede presentar en niños recién nacidos. Este padecimiento puede ser tratado de varias formasquirúrgicas que luego les podré explicar con más detalles.






Megacolon Aganglionar congénito o Enfermedad Hirschsprung
Megacolon- se le da ese nombre por un trastorno que se caracteriza por elaumento del diámetro del colon, porción del intestino grueso comprendida entre el ciego y el recto.
Megacolon congénito es el que está presente desde el nacimiento, se debe a una anomalía en eldesarrollo fetal.


La enfermedad de Hirischsprung afecta a uno de cada 5000 niños recién nacidos.
Esta enfermedad se da mayormente en niños que en niñas. Aproximadamente el 75% de los enfermos son losniños.
La enfermedad de Hirischsprung tiene origen genético, y se debe a falta de unas células, llamadas ganglionares.
Estas células ganglionares se encuentran normalmente a lo largo de nuestrosistema digestivo.
Por razones que no se conocen estas células ganglionares, que existen en todo el aparato digestivo, dejan de desarrollarse al llegar al colon. Esto produce esta enfermedad.
Estascélulas se responsabilizan de los movimientos peristálticos que ayudan a que la comida recorra por el aparato digestivo.
La ausencia de las células ganglionares en el aparato digestivo, (en este caso...