Membrana
Páginas: 52 (12824 palabras)
Publicado: 4 de abril de 2011
CICLO CELULAR
Comienza cuando se forma 2 nuevas células hijas, por la división de una única madre y finaliza cuando una de estas dos células se divide de nuevo
La división nuclear se conoce como mitosis
La división del citoplasma se conoce como citocinesis
El ciclo celular dura aproximadamente de 18 a 24 hrs.
Interfase | Fase G1 | Fase s (síntesis) | Fase G2 | Fase M |
Lascélulas se encuentran en la mayor parte de su tiempo en crecimiento entre divisiones, los componentes se sintetizan continuamente.La masa celular aumenta gradualmente conforme se acerca la división. El DNA se duplica. | Separa la fase S de la fase M precedenteEn una fase normal dura 8-10 hrs en unas solo escasos minutos. Aquí la célula toma la decisión de si se divide y cuando se divide de nuevo.Esperan una señal que las introduzca en el ciclo celular, por lo que se encuentran en G0. Otras salen del ciclo celular por completo y sufren una diferenciación germinal. Un ejemplo son las neuronas | Una parte del DNA se duplicaDura de 6-8 hrs | Separa el final de la fase S del comienzo de la M siguiente. Dura aproximadamente de 4-6 hrs. | Posee un índice mitótico que es un porcentaje de célulasque se encuentran en mitosis en cualquier momento. Dura de 30- 45 minutos |
REPLICACIÓN DEL ADN
Cada hebra de la doble hélice sirve como molde para la síntesis de una hebra complementaria nueva. Aquí participan varias enzimas y proteínas y el RNA.
Replicación del ADN en procariotas
Los sitios con forma de Y, representan los sitios de doble cadena en los que el DNA se está replicando. Lashorquillas de replicación se forman durante la duplicación que comienza en un punto determinado del DNA y progresa a lo largo de él, desenrollándose la hélice y copiando ambas cadenas a medida que avanza.
El sitio donde comienza la replicación tiene una secuencia especifica de DNA denominada origen de replicación. Las proteínas indicadoras deben unirse al origen y usar energía de la hidrólisisdel ATP, desenrollando la doble hélice para dar paso a la maquinaria de replicación de DNA de cadena simple.
Por lo general se forman dos horquillas de replicación que se mueve en direcciones opuestas del origen. Se le denomina replicación theta. Esto se puede dar también en la replicación de las mitocondrias, cloroplastos, plásmidos y algunos virus.
Al final de la replicación theta losdos DNA circulares permanecen unidos, por lo que se requiere de la acción de la topoisomerasa para separar los dos círculos
La enzima polimerasa III es la principal en la replicación del DNA bacteriano, si no la tienen no se puede replicar su ADN.
La síntesis de DNA se inicia con la formación de cebadores de RNA, utilizando una única cadena de DNA como molde para guiar la síntesis defragmentos complementarios de RNA. Pero las primasa participan solo en la replicación del DNA, pero pueden iniciar la síntesis de una cadena de nucleótidos nueva complementaria a una cadena molde, sin la necesidad de cebadores.
La primasa es inactiva a menos que este acompañada de otras seis proteínas formando un complejo llamado primosoma, las otras proteínas del primosoma tienen la función dedesenrollar el DNA parental y de reconocer la secuencia de DNA diana donde debe iniciarse la replicación.
Una vez fabricado el cebador de RNA comienza la síntesis del DNA y la DNA polimerasa III DNA comienza a incorporar, desoxinúcleotidos al extremo 3´del cebador.
Para cada cebador, la DNA polimerasa III incorpora nucleótidos hasta que el fragmento en crecimiento alcanza el fragmento deOkazaki adyacente, luego ya no es necesario el fragmento de RNA y se elimina, para rellenar los espacios que deja se sintetiza nucleótidos de DNA.
Los cebadores de RNA se eliminan por la actividad de la exonucleasa 5´-3´de la ADN polimerasa I, que sintetiza en dirección 5´-3´para llenar los huecos resultantes, que luego los segmentos adyacentes se unen a través de la DNA ligasa.
Comienza...
Comienza cuando se forma 2 nuevas células hijas, por la división de una única madre y finaliza cuando una de estas dos células se divide de nuevo
La división nuclear se conoce como mitosis
La división del citoplasma se conoce como citocinesis
El ciclo celular dura aproximadamente de 18 a 24 hrs.
Interfase | Fase G1 | Fase s (síntesis) | Fase G2 | Fase M |
Lascélulas se encuentran en la mayor parte de su tiempo en crecimiento entre divisiones, los componentes se sintetizan continuamente.La masa celular aumenta gradualmente conforme se acerca la división. El DNA se duplica. | Separa la fase S de la fase M precedenteEn una fase normal dura 8-10 hrs en unas solo escasos minutos. Aquí la célula toma la decisión de si se divide y cuando se divide de nuevo.Esperan una señal que las introduzca en el ciclo celular, por lo que se encuentran en G0. Otras salen del ciclo celular por completo y sufren una diferenciación germinal. Un ejemplo son las neuronas | Una parte del DNA se duplicaDura de 6-8 hrs | Separa el final de la fase S del comienzo de la M siguiente. Dura aproximadamente de 4-6 hrs. | Posee un índice mitótico que es un porcentaje de célulasque se encuentran en mitosis en cualquier momento. Dura de 30- 45 minutos |
REPLICACIÓN DEL ADN
Cada hebra de la doble hélice sirve como molde para la síntesis de una hebra complementaria nueva. Aquí participan varias enzimas y proteínas y el RNA.
Replicación del ADN en procariotas
Los sitios con forma de Y, representan los sitios de doble cadena en los que el DNA se está replicando. Lashorquillas de replicación se forman durante la duplicación que comienza en un punto determinado del DNA y progresa a lo largo de él, desenrollándose la hélice y copiando ambas cadenas a medida que avanza.
El sitio donde comienza la replicación tiene una secuencia especifica de DNA denominada origen de replicación. Las proteínas indicadoras deben unirse al origen y usar energía de la hidrólisisdel ATP, desenrollando la doble hélice para dar paso a la maquinaria de replicación de DNA de cadena simple.
Por lo general se forman dos horquillas de replicación que se mueve en direcciones opuestas del origen. Se le denomina replicación theta. Esto se puede dar también en la replicación de las mitocondrias, cloroplastos, plásmidos y algunos virus.
Al final de la replicación theta losdos DNA circulares permanecen unidos, por lo que se requiere de la acción de la topoisomerasa para separar los dos círculos
La enzima polimerasa III es la principal en la replicación del DNA bacteriano, si no la tienen no se puede replicar su ADN.
La síntesis de DNA se inicia con la formación de cebadores de RNA, utilizando una única cadena de DNA como molde para guiar la síntesis defragmentos complementarios de RNA. Pero las primasa participan solo en la replicación del DNA, pero pueden iniciar la síntesis de una cadena de nucleótidos nueva complementaria a una cadena molde, sin la necesidad de cebadores.
La primasa es inactiva a menos que este acompañada de otras seis proteínas formando un complejo llamado primosoma, las otras proteínas del primosoma tienen la función dedesenrollar el DNA parental y de reconocer la secuencia de DNA diana donde debe iniciarse la replicación.
Una vez fabricado el cebador de RNA comienza la síntesis del DNA y la DNA polimerasa III DNA comienza a incorporar, desoxinúcleotidos al extremo 3´del cebador.
Para cada cebador, la DNA polimerasa III incorpora nucleótidos hasta que el fragmento en crecimiento alcanza el fragmento deOkazaki adyacente, luego ya no es necesario el fragmento de RNA y se elimina, para rellenar los espacios que deja se sintetiza nucleótidos de DNA.
Los cebadores de RNA se eliminan por la actividad de la exonucleasa 5´-3´de la ADN polimerasa I, que sintetiza en dirección 5´-3´para llenar los huecos resultantes, que luego los segmentos adyacentes se unen a través de la DNA ligasa.
Comienza...
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