Metabolismo Del Cefepime

MATERIA: FARMACOLOGÍA

DOCENTE: Dra. Alejandra Cañizares

Tema: Farmacocinética y Farmacodinámica

CEFEPIMA O CEFEPIME (Maxcef)

PRESENTACIONES:
Frasco ámpula con solución inyectable----- 500 mg,1g
Ampolla de agua inyectable ------ 3.5 y 10 ml

VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
* Vía intramuscular
- Vía intravenosa
USOS TERAPEUTICOS:
Infecciones delas vías respiratorias bajas incluyendo neumonía y bronquitis
Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis.
Infecciones de la piel y anexos.
Infeccionesintraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones de las vías biliares.
Infecciones ginecológicas.
Tratamiento empírico de la neutropenia febril.
DOSIS:

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICALIBERACIÓN:
Se puede administrar mediante vía intravenosa e intramuscular de ahí a su respectiva distribución.
ABSORCIÓN:
Cefepima se absorbe completamente tras la administración intramuscular Yla infusión endovenosa es 2 a 3 veces superior que tras la inyección intramuscular de una misma dosis.
DISTRIBUCIÓN:
Este medicamento Se distribuye ampliamente por los tejidos (mucosa bronquial,prostático) muestra una excelente penetración en el líquido cefalorraquídeo.
METABOLISMO:
Cefepima se metaboliza en menos de un 1%, siendo sus dos metabolitos principales N-metilpirrolidina n-óxido y Nmetil pirrolidina
EXCRECIÓN:
Se elimina a través de la vía renal mediante filtración glomerular, no acumulándose en individuos con función renal normal tras la administración demúltiples dosis
VIDA MEDIA DEL MEDICAMENTO:
La semivida es de dos horas.
CONTRAINDICACIONES:
En caso de alergia a las cefalosporinas. Si existe antecedente de alergia a penicilinas, insuficienciarenal, colitis ulcerosa

ERTAPENEM (INVANZ)

PRESENTACIONES:
Polvo liofilizado para solución inyectable --------- 1g
VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
* Vía intramuscular
- Vía...