metodologia




TUTORÍA DE METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN


Integrantes:
Brenda Pilozo Pazmiño
Alvaro Cantos Medina





Primer Parcial


Semestre B 2013
TÍTULO
Desconocimiento sobre la hemofilia en centros médicos privados en Guayaquil y público en general.
El que sea una enfermedad que no es tan común es una de las principales razones por la que muchos centros de salud desconocen deltratamiento de la misma, y en casos de emergencias no hay como controlarla causando negligencia médica
HECHO CIENTÍFICO
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva de carácter muy raro, su incidencia a escala mundial es de 1 por cada 10 000 nacidos. En el mundo hay más de 450 000 pacientes con hemofilia y en Ecuador sobrepasan los 700, siendo las provincias de Guayas y Pichincha las queregistran el mayor número de pacientes. A pesar de los enormes avances logrados durante el último medio siglo, la gran mayoría de las personas con trastornos de la coagulación que vive en países en vías de desarrollo no tiene acceso a una atención adecuada.

Evidencia Blanda
La Hemofilia
La hemofilia es un problema hemorrágico. Las personas con hemofilia no sangran más rápido que lo normal, peropueden sangrar durante un período más prolongado. Su sangre no contiene una cantidad suficiente de factor de coagulación. El factor de coagulación es una proteína en la sangre que controla el sangrado.
La hemofilia es bastante infrecuente. Aproximadamente 1 en 10.000 personas nace con ella.
Tipos de hemofilia
El tipo más común de hemofilia se llama hemofilia A. Esto quiere decir que la personano tiene suficiente factor VIII (factor ocho). 
Un tipo menos común es la denominada hemofilia B. Esta persona no tiene suficiente factor IX (factor nueve). El resultado es el mismo para la hemofilia A y B, o sea, un sangrado por un tiempo mayor que el normal.


Datos Estadísticos:
Por cada 7.500 a 10 mil varones nace un niño Hemofílico.
500 mil Hemofílicos registrados en la FederaciónMundial de Hemofilia
Cuando el padre tiene Hemofilia y la madre no, ninguno de los hijos heredará la Hemofilia, pero todas las hijas serán portadoras del gen.
Cuando la madre es portadora del gen y el padre es normal, por cada uno de sus descendientes, hay un 50% de probabilidad de que si es varón tenga Hemofilia y un 50% de probabilidad de que si es mujer sea portadora del gen.

Hemofilia en elEcuador
La base de datos disponible en el Programa Nacional de Sangre, hasta octubre de 2013, reportó 502 pacientes hemofílicos, de ellos 409 tienen hemofilia A, debida a una deficiencia de factor VIII; 53 hemofilia B, ocasionada por una deficiencia de factor IX; y 40 la enfermedad de Von Willebrand, causada por una deficiencia del factor del mismo nombre.
A inicios del 2013 el Ministerio de Salud(MSP) y la Federación Mundial de Hemofilia suscribieron un convenio de cooperación para fortalecer la atención integral y el diagnóstico de pacientes hemofílicos, con la ampliación en la cobertura del tratamiento y estableciendo redes de comunicación e información con la Fundación Nacional de Hemofilia del Ecuador, entidad encargada de capacitar y apoyar a pacientes y familiares.
La hemofilia esuna enfermedad hereditaria poco frecuente en la que no existe la adecuada coagulación de la sangre. Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas, debido a la escasez de globulina antihemofílica, una proteína coagulante que se encuentra en el plasma de la sangre.
La enfermedad afecta a las articulaciones, especialmente los codos, tobillos y rodillas. Enocasiones más graves provoca hemorragias en el cerebro, lengua, ojos, garganta, riñones, genitales y en órganos digestivos. No existe tratamiento curativo para esta enfermedad, sólo puede corregirse administrando el factor de coagulación faltante por vía intravenosa.
Los pacientes con hemofilia son atendidos en 13 unidades hospitalarias del MSP. Los procesos de adquisición continúan este año de tal...