metodos de analisis de salbutamol

Métodos
Desarrollo de método por espectrofotometría
El método por espectrofotometría visible para cuantificar el salbutamol en el control de la calidad de la solución nebulizadora, se basa en la reacción colorimétrica del complejo formado por el 4-aminofenazona en medio básico con la utilización de ferricianuro de potasio como agente oxidante que presenta un máximo de absorbancia a 550 nm(Técnica desarrollada en la UCTB. Tecnologías Complejas del CIDEM).
Para el análisis se disolvió una cantidad exacta del estándar de referencia en agua, de modo que se obtuviera una solución con una concentración final de 0,2 mg/mL. Las muestras fueron preparadas de forma similar.
Procedimiento: Pipetear 5 mL de cada solución y trasvasar a un matraz aforado de 50 mL, añadir 35 mL de solución tampónde trishidroximetilaminometano (36,5 g en 1 L de agua) a pH 9,5; 1 mL de solución de 4-aminofenazona al 2 % y 1 mL de ferricinauro de potasio al 8 %. Agitar vigorosamente, llevar a volumen con solución tampón, homogenizar. Realizar un ensayo en blanco con 5 mL de agua. Leer a los 75 s de haber añadido la solución de ferricianuro de potasio a una longitud de onda de 550 nm.
En el ensayo se empleóun espectrofotómetro SPECTRONIC GENESYS 2PC UV/VIS.

Validación del método por espectrofotometría
Con el objetivo de evaluar la especificidad del método se prepararon muestras de sustancia de referencia química, placebo y muestra de salbutamol solución nebulizadora; los espectros de las soluciones se registraron entre 400 y 700 nm.
Para el estudio de la linealidad de la respuesta del detectorse preparó una curva de calibración con solución patrón de salbutamol que representa del 50 al 150 % de la concentración teórica del principio activo en la solución.
Se evaluó la precisión del método. La repetibilidad se estudió sobre la base de 5 determinaciones y se efectuaron valoraciones por 2 analistas en 2 días diferentes para comprobar la precisión intermedia del método.
En el estudio dela exactitud y linealidad del método se empleó el método de recuperación; se prepararon muestras con diferentes niveles de la concentración teórica del principio activo en la solución bajo, medio y alto.

Desarrollo del método por cromatografía líquida de alta resolución
El método por cromatografía líquida de alta eficiencia (CLAE) para cuantificar el salbutamol en el estudio de estabilidad dela solución nebulizadora, se basa en la separación de este en una columna cromatográfica con detección ultravioleta y la cuantificación de esta frente a una muestra de referencia con el empleo del método del patrón externo.
En el ensayo se empleó un cromatógrafo (KNAUER) con detector UV/VIS (KNAUER) ajustado a 276 nm, un dosificador (Loop) de 20 µL e integrador (SHIMADZU CR 8 A). La separación serealizó isocráticamente sobre una columna Lichrospher 250 x 4 m, RP 18, 5 µm. La fase móvil utilizada consistió en una mezcla desgasificada de 2 componentes, buffer par iónico (3,15 g de fosfato de amonio en un matraz aforado de 1 000 mL en agua y se ajusta con ácido acético a pH 3 y se adiciona 5,49 g de hexanosulfonato de sodio, se diluye en agua y posteriormente se completavolumen):acetonitrilo de proporción (80:20) con una velocidad de flujo de 2,0 mL/min.
Para el análisis se disolvió una cantidad exacta del estándar de referencia en agua de modo que se obtuviera una solución con una concentración final de 50 µg/mL. Las muestras fueron preparadas de forma similar.

http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol39_2_05/far02205.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Salbutamol







En elaño 1948,1 2 Raymond P. Ahlquist, descubrió la existencia de dos tipos de receptores adrenérgicos, denominados α y β.3 En el año 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los receptores β, que fueron llamados β1 y β2, los primeros presentes en el corazón y los segundos en la musculatura lisa bronquial. Con este descubrimiento, la compañía farmacéutica Allen & Hanburys...